Taltz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-02-2023

Ingredient activ:

ixekizumab

Disponibil de la:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Codul ATC:

L04AC

INN (nume internaţional):

ixekizumab

Grupul Terapeutică:

Имуносупресори

Zonă Terapeutică:

псориазис

Indicații terapeutice:

Дъска psoriasisTaltz се предписват за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни, които са кандидати за системната терапия. Псориатичен arthritisTaltz, самостоятелно или в комбинация с метотрексат е показан за лечение на активен псориатичен артрит при възрастни пациенти, които неадекватно реагираха, или които нетерпим към един или няколко заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства (DMARDS) терапия.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2016-04-25

Prospect

                                76
Б. ЛИСТОВКА
77
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TALTZ 80 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
иксекизумаб (ixekizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Taltz и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Taltz
3.
Как да използвате Taltz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Taltz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TALTZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Taltz съдържа активното вещество
ик
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Taltz 80 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 80 mg иксекизумаб
(ixekizumab) в 1 ml.
Иксекизумаб е получен в овариални
клетки на китайски хамстер, чрез
рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е прозрачен и безцветен до
бледожълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Плакатен псориазис
Taltz е показан за лечение на умерен до
тъжък плакатен псориазис при
възрастни, които са
подходящи за системна терапия.
Плакатен псориазис при педиатрични
пациенти
Taltz е показан за лечение на умерен до
тежък плакатен псориазис при деца на
възраст от 6
години и с телесно тегло най-малко 25 kg
и юноши, които са подходящи за
системна терапия.
Псориатичен артрит
Taltz, самостоятелно или в комбинация с
метотрексат, е показан за лечение на
активен
псориатичен артрит при възрастни
пациенти, които се повлияват
недостатъчно или имат
непоносимост към една или 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-05-2016
Prospect Prospect cehă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-05-2016
Prospect Prospect daneză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-05-2016
Prospect Prospect germană 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-05-2016
Prospect Prospect estoniană 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-05-2016
Prospect Prospect greacă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-05-2016
Prospect Prospect engleză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-05-2016
Prospect Prospect franceză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-05-2016
Prospect Prospect italiană 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-05-2016
Prospect Prospect letonă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-05-2016
Prospect Prospect maghiară 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-05-2016
Prospect Prospect malteză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-05-2016
Prospect Prospect olandeză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-05-2016
Prospect Prospect poloneză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-05-2016
Prospect Prospect portugheză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-05-2016
Prospect Prospect română 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-05-2016
Prospect Prospect slovacă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-05-2016
Prospect Prospect slovenă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-05-2016
Prospect Prospect suedeză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-02-2023
Prospect Prospect islandeză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-02-2023
Prospect Prospect croată 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-05-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor