Taltz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-05-2016

Bahan aktif:

ixekizumab

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Kod ATC:

L04AC

INN (Nama Antarabangsa):

ixekizumab

Kumpulan terapeutik:

Имуносупресори

Kawasan terapeutik:

псориазис

Tanda-tanda terapeutik:

Дъска psoriasisTaltz се предписват за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни, които са кандидати за системната терапия. Псориатичен arthritisTaltz, самостоятелно или в комбинация с метотрексат е показан за лечение на активен псориатичен артрит при възрастни пациенти, които неадекватно реагираха, или които нетерпим към един или няколко заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства (DMARDS) терапия.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2016-04-25

Risalah maklumat

                                76
Б. ЛИСТОВКА
77
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TALTZ 80 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
иксекизумаб (ixekizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Taltz и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Taltz
3.
Как да използвате Taltz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Taltz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TALTZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Taltz съдържа активното вещество
ик
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Taltz 80 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 80 mg иксекизумаб
(ixekizumab) в 1 ml.
Иксекизумаб е получен в овариални
клетки на китайски хамстер, чрез
рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е прозрачен и безцветен до
бледожълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Плакатен псориазис
Taltz е показан за лечение на умерен до
тъжък плакатен псориазис при
възрастни, които са
подходящи за системна терапия.
Плакатен псориазис при педиатрични
пациенти
Taltz е показан за лечение на умерен до
тежък плакатен псориазис при деца на
възраст от 6
години и с телесно тегло най-малко 25 kg
и юноши, които са подходящи за
системна терапия.
Псориатичен артрит
Taltz, самостоятелно или в комбинация с
метотрексат, е показан за лечение на
активен
псориатичен артрит при възрастни
пациенти, които се повлияват
недостатъчно или имат
непоносимост към една или 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-05-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen