Ztalmy European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

ztalmy

marinus pharmaceuticals emerald limited - ganaxolone - epileptic syndromes; spasms, infantile - andra antiepileptika - ztalmy is indicated for the adjunctive treatment of epileptic seizures associated with cyclin-dependent kinase-like 5 (cdkl5) deficiency disorder (cdd) in patients 2 to 17 years of age. ztalmy may be continued in patients 18 years of age and older.

Briumvi European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

briumvi

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressiva - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Inaqovi European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

inaqovi

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leukemi, myeloid - antineoplastiska medel - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Enrylaze European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Pandemrix European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - delad influensavirus inaktiverad, innehållande antigen som motsvarar a / california / 07/2009 (h1n1) -derad stam som användes nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylax av influensa orsakad av a (h1n1) v 2009 virus. pandemrix bör endast användas om de rekommenderade årliga trivalenta / kvadrivalenta säsongsinfluensa vaccinerna inte är tillgängligt och om immunisering mot (h1n1) v anses nödvändig (se avsnitt 4. 4 och 4. pandemrix ska användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Indium (In-111) oxinat Curiumpharma 37 MBq/ml Stamlösning till radioaktiva läkemedel Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

indium (in-111) oxinat curiumpharma 37 mbq/ml stamlösning till radioaktiva läkemedel

curium netherlands b.v. - indium(in-111)oxinat - stamlösning till radioaktiva läkemedel - 37 mbq/ml - indium(in-111)oxinat 37 mbq aktiv substans - indium(in-111)oxin

Natriumjodid (I-131) Curiumpharma 37-7400 MBq Kapsel, hård Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

natriumjodid (i-131) curiumpharma 37-7400 mbq kapsel, hård

curium netherlands b.v. - natriumjodid(i-131) - kapsel, hård - 37-7400 mbq - sackaros hjälpämne; natriumjodid(i-131) 37 - 7400 mbq aktiv substans - natriumjodid(i-131)

Atosiban SUN European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - för tidig födsel - andra gynecologicals - atosiban anges att fördröja överhängande pre-term födelse i gravida vuxna kvinnor med regelbunden livmoderns sammandragningar i minst 30 sekunder med en löptid på en hastighet av minst 4 per 30 minuter, en cervikal utvidgning av 1 till 3 cm (0-3 för nullipara) och utplånande av ≥ 50%, en gestationsålder från 24 till 33 avslutade veckor;en normal fostrets hjärtfrekvens.

Celsunax European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

celsunax

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. hos vuxna patienter, för att hjälpa till att skilja trolig demens med lewy organ från alzheimers sjukdom.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Activyl European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

activyl

intervet international bv - indoxakarb - ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insekticider, indoxakarb - dogs; cats - behandling och förebyggande av loppinfarkt. för hundar och katter: behandling och förebyggande av loppinfarkt. det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopp-allergi-dermatit. att utveckla stadier av loppor i husdjurets närmaste omgivning dödas efter kontakt med activyl-behandlade husdjur.