Activyl

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

indoxakarb

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QP53AX27

INN (International Name):

indoxacarb

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insekticider, indoxakarb

Therapeutic indications:

Behandling och förebyggande av loppinfarkt. För hundar och katter: Behandling och förebyggande av loppinfarkt. Det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopp-allergi-dermatit. Att utveckla stadier av loppor i husdjurets närmaste omgivning dödas efter kontakt med Activyl-behandlade husdjur.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2011-02-18

Patient Information leaflet

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL
ACTIVYL SPOT-ON, LÖSNING, FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare:
Intervet Productions S. A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Activyl 100 mg spot-on, lösning, för mycket små hundar
Activyl 150 mg spot-on, lösning, för små hundar
Activyl 300 mg spot-on, lösning, för medelstora hundar
Activyl 600 mg spot-on, lösning, för stora hundar
Activyl 900 mg spot-on, lösning, för mycket stora hundar
indoxakarb
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
1 ml innehåller 195 mg indoxakarb.
1 pipett Activyl innehåller:
VOLYM (ML)
INDOXAKARB (MG)
Activyl för mycket små hundar (1,5 - 6,5 kg)
0,51
100
Activyl för små hundar (6,6 - 10 kg)
0,77
150
Activyl för medelstora hundar (10,1 - 20 kg)
1,54
300
Activyl för stora hundar (20,1 - 40 kg)
3,08
600
Activyl för mycket stora hundar (40,1 - 60 kg)
4,62
900
Innehåller även: Isopropylalkohol, 354 mg/ml.
Klar, färglös till gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
29
För behandling och förebyggande behandling av loppangrepp
_(Ctenocephalides felis)_
. Effekt mot nya
loppangrepp kvarstår i 4 veckor efter en applicering.
Utvecklingsstadier av loppor i djurets omedelbara omgivning dör efter
kontakt med Activyl-
behandlade djur.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I mycket sällsynta fall kan en kort period av ökad salivutsöndring
(dreglande) förekomma om djuret
slickar på appliceringsstället omedelbart efter behandling. Detta
är inte ett tecken på förgiftning och
försvinner inom några minuter utan behandling. Korrekt applicering
(se avsnitt 9) minimerar
slickande på appliceringsstället.
I mycket sällsynta fall kan reaktione
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Activyl 100 mg spot-on, lösning, för mycket små hundar
Activyl 150 mg spot-on, lösning, för små hundar
Activyl 300 mg spot-on, lösning, för medelstora hundar
Activyl 600 mg spot-on, lösning, för stora hundar
Activyl 900 mg spot-on, lösning, för mycket stora hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
1 ml innehåller 195 mg indoxakarb.
1 endospipett innehåller:
VOLYM (ML)
INDOXAKARB (MG)
Activyl för mycket små hundar (1,5 - 6,5 kg)
0,51
100
Activyl för små hundar (6,6 - 10 kg)
0,77
150
Activyl för medelstora hundar (10,1-20 kg)
1,54
300
Activyl för stora hundar (20,1- 40 kg)
3,08
600
Activyl för mycket stora hundar (40,1- 60 kg)
4,62
900
HJÄLPÄMNE:
Isopropylalkohol 354 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on, lösning.
Klar, färglös till gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling och förebyggande behandling av loppangrepp
_(Ctenocephalides felis)_
. Effekt mot nya
loppangrepp kvarstår i 4 veckor efter en applicering.
Utvecklingsstadier av loppor i djurets omedelbara omgivning dör efter
kontakt med Activyl-
behandlade djur.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Använd inte till hundar som är yngre än 8 veckor då säkerheten
inte har fastställts i dessa fall.
Använd inte till hundar som väger mindre än 1,5 kg då säkerheten
inte har fastställts i dessa fall.
Säkerställ att dosen (pipetten) motsvarar vikten hos den behandlade
hunden (se avsnitt 4.9).
Produkten ska endast appliceras på hudytan och på oskadad hud.
Applicera medlet på ett område där
djuret inte kommer åt att slicka bort det, såsom det beskrivs i
avsnitt 4.9. Säkerställ att djur inte putsar
varandra direkt efter behandling. Håll behan
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-04-2019

Search alerts related to this product

View documents history