Avonex European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferón beta-1a - roztrúsená skleróza - immunostimulants, - avonex je indikovaný na liečbu:pacienti s diagnózou recidivujúcich roztrúsená skleróza (ms). v klinických skúšaniach, to bola charakteristická dve alebo viac akútna exacerbations (relapsami) v predchádzajúcich troch rokov bez dôkazov kontinuálneho postup medzi recidív; avonex spomaľuje progresiu postihnutia a znižuje frekvenciu recidív;pacientov s jediným demyelinizačné udalosť s aktívnym zápalový proces, ak je dostatočne závažná na to, aby sa zaručujete, zaobchádzanie s intravenózne kortikosteroidy, ak alternatívne diagnózy boli vylúčení, a ak sú určené na vysoké riziko rozvoja klinicky definitívne ms. avonex by mali byť ukončené v pacienti, ktorí rozvíjať progresívne ms.

Broadline European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

broadline

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomektín, fipronil, praziquantel, (s) -metopren - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - mačky - pre mačky, ktoré sú alebo sú vystavené riziku zmiešaných napadnutí cestodami, nematódami a ektoparazitmi. veterinárneho lieku je výlučne uvedená pri všetkých troch skupín sú zamerané na rovnaký čas. ectoparasitestreatment a prevencia napadnutia tým, blchy (ctenocephalides felis). odstránenie blchy do 24 hodín. jedno ošetrenie bráni ďalšiemu škodcami najmenej jeden mesiac. prevencia environmentálnych velká znečistenia tým, že inhibuje vývoj velká nezrelé štádiách (vajíčka, larvy a pupae) viac ako mesiac. produkt sa môže použiť ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (fad). liečba a prevencia napadnutia podľa kliešte (ixodes ricinus). odstránenie kliešťov do 48 hodín. jedno ošetrenie bráni ďalšiemu hmyzom až do 3 týždňov. liečba notoedric mange (notoedres cati). cestodestreatment z napadnutia s tapeworms (dipylidium caninum, taenia taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (pre dospelých), a joyeuxiella fuhrmanni (pre dospelých)). nematodestreatment z napadnutia s gastrointestinálnymi háďatká (l3, l4 lariev a dospelých toxocara cati, dospelí toxascaris leonina, l4 lariev a dospelých ancylostoma tubaeforme a ancylostoma ceylanicum a dospelých ancylostoma brazilienze). liečba napadnutia s mačací lungworms (larvy l3, l4 lariev a dospelých aelurostrongylus abstrusus, l4 lariev a dospelých troglostrongylus brevior). liečba napadnutia s vesical červy (capillaria plica). prevencia heartworm ochorenia (dirofilaria immitis lariev) na jeden mesiac.

Mirapexin European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické lieky - liek mirapexin je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). mirapexin je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).

Sifrol European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické lieky - sifrol je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej parkinsonovej choroby samotnej (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, i. v priebehu ochorenia, aj keď na neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku sa vyskytujú (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). sifrol je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).

Celvapan European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxia chrípky spôsobená vírusom a (h1n1) v roku 2009. celvapan by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Daliresp European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

daliresp

astrazeneca ab - roflumilast - pľúcna choroba, chronická obštrukcia - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - daliresp je indikovaná na udržiavaciu liečbu ťažkou chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (chochp) (fev1 po bronchodilatátor menej ako 50% predpokladanej) spojená s chronickou bronchitídou u dospelých pacientov s anamnézou častých exacerbácií ako doplnku na bronchodilatačná liečba.

Daxas European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

daxas

astrazeneca ab - roflumilast - pľúcna choroba, chronická obštrukcia - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - daxas je indikovaná na udržiavaciu liečbu ťažkou chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (chochp) (fev1 po bronchodilatátor menej ako 50% predpokladanej) spojené s chronickou bronchitídou u dospelých pacientov s anamnézou častých exacerbácií ako prídavná liečba k bronchodilatačná liečba.

Masivet European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

masivet

ab science s.a. - masitinib mesilate - antineoplastické činidlá - psy - liečba neresetovateľných nádorov mastocytov u psov (stupeň 2 alebo 3) s potvrdeným mutovaným receptorom tyrozínkinázy c-kit.

Porcilis PCV ID European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv id

intervet international b.v. - prasačí cirkovírus typu 2 antigén podjednotky orf2 - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - ošípané - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Porcilis PCV M Hyo European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv m hyo

intervet international b.v. - ošípaných circovirus typu 2 (pcv2) orf2 podjednotky antigén, mycoplasma hyopneumoniae j kmeň inaktivované - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - ošípané (pre výkrm) - pre aktívnej imunizácie ošípaných na zníženie virému, vírusové zaťaženie v pľúcach a lymfatické tkanivo, vírus, prelievanie spôsobené ošípaných circovirus typu 2 (pcv2) infekcie, a vážnosť pľúcne lézie spôsobené mycoplasma hyopneumoniae infekcie. na zníženie straty denného prírastku telesnej hmotnosti počas obdobia ukončenia infekcie mykoplazmou mycoplasma hyopneumoniae a / alebo pcv2 (ako sa pozoruje v terénnych štúdiách).