Dasselta

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

desloratadin

Available from:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC code:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Therapeutic group:

Antihistaminer til systemisk brug,

Therapeutic area:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Therapeutic indications:

Dasselta er indiceret til lindring af symptomer forbundet med allergisk rhinitis;urticaria.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2011-11-28

Patient Information leaflet

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DASSELTA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Desloratadin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Dasselta til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Dasselta
3.
Sådan skal du tage Dasselta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD DASSELTA ER
Dassleta indeholder desloratadin, som er et antihistamin.
SÅDAN VIRKER DASSELTA
Dasselta er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør dig døsig. Det
hjælper med at regulere din
allergiske reaktion og dens symptomer.
HVORNÅR DASSELTA SKAL BRUGES
Dasselta lindrer symptomer forbundet med allergisk snue (irritation af
vævet i de nasale passager
forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller støvmideallergi)
hos voksne og unge i alderen 12 år og
derover. Symptomerne indbefatter nysen, løbende eller kløende næse,
kløe i ganen og kløende, røde
eller løbende øjne.
Dasselta anvendes også til at lindre symptomerne i forbindelse med
nældefeber (en hudlidelse
forårsaget af allergi). Symptomerne indbefatter kløe og kløende
udslæt.
Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig til at
genoptage dine normale daglige
aktiviteter og søvn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DASSELTA
TAG IKKE DASSELTA
-
hvis du er allergisk over for desloratadin eller et af de øvrige
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dasselta 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 5 mg desloratadin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukken tablet indeholder 16,15 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Lyseblå, runde, filmovertrukne tabletter med skrå kanter (diameter:
6,5 mm, tykkelse: 2,3 – 3,5 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dasselta er indiceret hos voksne og unge i alderen 12 år og derover
til lindring af symptomer i
forbindelse med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1),
-
urticaria (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og unge (i alderen 12 år og derover)_
Den anbefalede dosis Dasselta er en tablet en gang daglig.
Intermitterende allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i
mindre end 4 dage per uge eller i
mindre end 4 uger) bør behandles ud fra vurdering af patientens
sygehistorie, og behandlingen kan
afbrydes efter symptomerne er forsvundet og genoptages ved
tilbagevenden.
Ved vedvarende allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4
dage eller mere om ugen og i mere
end 4 uger) kan fortsat behandling foreslås til patienterne under
perioder med allergeneksponering.
_Pædiatrisk population _
Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af
desloratadin til unge mellem 12 og 17 år
(se afsnit 4.8 og 5.1).
Sikkerhed og virkning af Dassleta 5 mg filmovertrukne tabletter hos
børn under 12 år er ikke klarlagt.
Administration
Oral anvendelse.
Tabletten kan tages med eller uden mad.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1
eller loratadin.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Dasselta bør anvendes med forsigtighed til patienter med svær
nyreinsufficiens (se pkt. 5.2).
Desloratadin skal administreres med fo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-06-2022

Search alerts related to this product

View documents history