Dasselta

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-12-2011

Toimeaine:

desloratadin

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kood:

R06AX27

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

desloratadine

Terapeutiline rühm:

Antihistaminer til systemisk brug,

Terapeutiline ala:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Näidustused:

Dasselta er indiceret til lindring af symptomer forbundet med allergisk rhinitis;urticaria.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2011-11-28

Infovoldik

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DASSELTA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Desloratadin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Dasselta til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Dasselta
3.
Sådan skal du tage Dasselta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD DASSELTA ER
Dassleta indeholder desloratadin, som er et antihistamin.
SÅDAN VIRKER DASSELTA
Dasselta er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør dig døsig. Det
hjælper med at regulere din
allergiske reaktion og dens symptomer.
HVORNÅR DASSELTA SKAL BRUGES
Dasselta lindrer symptomer forbundet med allergisk snue (irritation af
vævet i de nasale passager
forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller støvmideallergi)
hos voksne og unge i alderen 12 år og
derover. Symptomerne indbefatter nysen, løbende eller kløende næse,
kløe i ganen og kløende, røde
eller løbende øjne.
Dasselta anvendes også til at lindre symptomerne i forbindelse med
nældefeber (en hudlidelse
forårsaget af allergi). Symptomerne indbefatter kløe og kløende
udslæt.
Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig til at
genoptage dine normale daglige
aktiviteter og søvn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DASSELTA
TAG IKKE DASSELTA
-
hvis du er allergisk over for desloratadin eller et af de øvrige
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dasselta 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 5 mg desloratadin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukken tablet indeholder 16,15 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Lyseblå, runde, filmovertrukne tabletter med skrå kanter (diameter:
6,5 mm, tykkelse: 2,3 – 3,5 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dasselta er indiceret hos voksne og unge i alderen 12 år og derover
til lindring af symptomer i
forbindelse med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1),
-
urticaria (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og unge (i alderen 12 år og derover)_
Den anbefalede dosis Dasselta er en tablet en gang daglig.
Intermitterende allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i
mindre end 4 dage per uge eller i
mindre end 4 uger) bør behandles ud fra vurdering af patientens
sygehistorie, og behandlingen kan
afbrydes efter symptomerne er forsvundet og genoptages ved
tilbagevenden.
Ved vedvarende allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4
dage eller mere om ugen og i mere
end 4 uger) kan fortsat behandling foreslås til patienterne under
perioder med allergeneksponering.
_Pædiatrisk population _
Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af
desloratadin til unge mellem 12 og 17 år
(se afsnit 4.8 og 5.1).
Sikkerhed og virkning af Dassleta 5 mg filmovertrukne tabletter hos
børn under 12 år er ikke klarlagt.
Administration
Oral anvendelse.
Tabletten kan tages med eller uden mad.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1
eller loratadin.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Dasselta bør anvendes med forsigtighed til patienter med svær
nyreinsufficiens (se pkt. 5.2).
Desloratadin skal administreres med fo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik läti 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik malta 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik poola 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik soome 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-12-2011
Infovoldik Infovoldik norra 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-06-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu