Dasselta

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

desloratadin

Доступна с:

Krka, d.d., Novo mesto

код АТС:

R06AX27

ИНН (Международная Имя):

desloratadine

Терапевтическая группа:

Antihistaminer til systemisk brug,

Терапевтические области:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Терапевтические показания :

Dasselta er indiceret til lindring af symptomer forbundet med allergisk rhinitis;urticaria.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2011-11-28

тонкая брошюра

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DASSELTA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Desloratadin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Dasselta til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Dasselta
3.
Sådan skal du tage Dasselta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD DASSELTA ER
Dassleta indeholder desloratadin, som er et antihistamin.
SÅDAN VIRKER DASSELTA
Dasselta er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør dig døsig. Det
hjælper med at regulere din
allergiske reaktion og dens symptomer.
HVORNÅR DASSELTA SKAL BRUGES
Dasselta lindrer symptomer forbundet med allergisk snue (irritation af
vævet i de nasale passager
forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller støvmideallergi)
hos voksne og unge i alderen 12 år og
derover. Symptomerne indbefatter nysen, løbende eller kløende næse,
kløe i ganen og kløende, røde
eller løbende øjne.
Dasselta anvendes også til at lindre symptomerne i forbindelse med
nældefeber (en hudlidelse
forårsaget af allergi). Symptomerne indbefatter kløe og kløende
udslæt.
Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig til at
genoptage dine normale daglige
aktiviteter og søvn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DASSELTA
TAG IKKE DASSELTA
-
hvis du er allergisk over for desloratadin eller et af de øvrige
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dasselta 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 5 mg desloratadin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukken tablet indeholder 16,15 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Lyseblå, runde, filmovertrukne tabletter med skrå kanter (diameter:
6,5 mm, tykkelse: 2,3 – 3,5 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dasselta er indiceret hos voksne og unge i alderen 12 år og derover
til lindring af symptomer i
forbindelse med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1),
-
urticaria (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og unge (i alderen 12 år og derover)_
Den anbefalede dosis Dasselta er en tablet en gang daglig.
Intermitterende allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i
mindre end 4 dage per uge eller i
mindre end 4 uger) bør behandles ud fra vurdering af patientens
sygehistorie, og behandlingen kan
afbrydes efter symptomerne er forsvundet og genoptages ved
tilbagevenden.
Ved vedvarende allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4
dage eller mere om ugen og i mere
end 4 uger) kan fortsat behandling foreslås til patienterne under
perioder med allergeneksponering.
_Pædiatrisk population _
Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af
desloratadin til unge mellem 12 og 17 år
(se afsnit 4.8 og 5.1).
Sikkerhed og virkning af Dassleta 5 mg filmovertrukne tabletter hos
børn under 12 år er ikke klarlagt.
Administration
Oral anvendelse.
Tabletten kan tages med eller uden mad.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1
eller loratadin.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Dasselta bør anvendes med forsigtighed til patienter med svær
nyreinsufficiens (se pkt. 5.2).
Desloratadin skal administreres med fo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-12-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-12-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-12-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-12-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-12-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-06-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов