Dasselta

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

desloratadin

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

R06AX27

Designació comuna internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Antihistaminer til systemisk brug,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

indicaciones terapéuticas:

Dasselta er indiceret til lindring af symptomer forbundet med allergisk rhinitis;urticaria.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2011-11-28

Informació per a l'usuari

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DASSELTA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Desloratadin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Dasselta til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Dasselta
3.
Sådan skal du tage Dasselta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD DASSELTA ER
Dassleta indeholder desloratadin, som er et antihistamin.
SÅDAN VIRKER DASSELTA
Dasselta er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør dig døsig. Det
hjælper med at regulere din
allergiske reaktion og dens symptomer.
HVORNÅR DASSELTA SKAL BRUGES
Dasselta lindrer symptomer forbundet med allergisk snue (irritation af
vævet i de nasale passager
forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller støvmideallergi)
hos voksne og unge i alderen 12 år og
derover. Symptomerne indbefatter nysen, løbende eller kløende næse,
kløe i ganen og kløende, røde
eller løbende øjne.
Dasselta anvendes også til at lindre symptomerne i forbindelse med
nældefeber (en hudlidelse
forårsaget af allergi). Symptomerne indbefatter kløe og kløende
udslæt.
Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig til at
genoptage dine normale daglige
aktiviteter og søvn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DASSELTA
TAG IKKE DASSELTA
-
hvis du er allergisk over for desloratadin eller et af de øvrige
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dasselta 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 5 mg desloratadin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukken tablet indeholder 16,15 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Lyseblå, runde, filmovertrukne tabletter med skrå kanter (diameter:
6,5 mm, tykkelse: 2,3 – 3,5 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dasselta er indiceret hos voksne og unge i alderen 12 år og derover
til lindring af symptomer i
forbindelse med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1),
-
urticaria (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og unge (i alderen 12 år og derover)_
Den anbefalede dosis Dasselta er en tablet en gang daglig.
Intermitterende allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i
mindre end 4 dage per uge eller i
mindre end 4 uger) bør behandles ud fra vurdering af patientens
sygehistorie, og behandlingen kan
afbrydes efter symptomerne er forsvundet og genoptages ved
tilbagevenden.
Ved vedvarende allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4
dage eller mere om ugen og i mere
end 4 uger) kan fortsat behandling foreslås til patienterne under
perioder med allergeneksponering.
_Pædiatrisk population _
Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af
desloratadin til unge mellem 12 og 17 år
(se afsnit 4.8 og 5.1).
Sikkerhed og virkning af Dassleta 5 mg filmovertrukne tabletter hos
børn under 12 år er ikke klarlagt.
Administration
Oral anvendelse.
Tabletten kan tages med eller uden mad.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1
eller loratadin.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Dasselta bør anvendes med forsigtighed til patienter med svær
nyreinsufficiens (se pkt. 5.2).
Desloratadin skal administreres med fo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents