Jylamvo

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Metotrexat

Available from:

Therakind (Europe) Limited

ATC code:

L04AX03

INN (International Name):

methotrexate

Therapeutic group:

Antineoplastiska medel

Therapeutic area:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Therapeutic indications:

I reumatologiska och dermatologiska diseasesActive reumatoid artrit hos vuxna patienter. Polyarthritic former av aktiv, allvarlig juvenil idiopatisk artrit (JIA) hos ungdomar och barn i åldern 3 år och över när svar till icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (Nsaid) har varit otillräcklig. Svåra, behandling-eldfasta, handikappande psoriasis som inte svarar tillräckligt för att andra former av behandling, såsom ljusterapi, psoralen och ultraviolett strålning (PUVA) terapi och retinoider, och svår psoriasisartrit hos vuxna patienter. I oncologyMaintenance behandling av akut lymfatisk leukemi (ALL) hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 3 år och över.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2017-03-29

Patient Information leaflet

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
JYLAMVO
2
MG/ML ORAL LÖSNING
metotrexat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Jylamvo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Jylamvo
3.
Hur du tar Jylamvo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Jylamvo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JYLAMVO
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Jylamvo är ett läkemedel som
-
minskar tillväxten av vissa celler i kroppen som snabbt förökar sig
(ett läkemedel mot cancer)
-
minskar oönskade reaktioner hos kroppens egna försvarsmekanismer
(ett immunhämmande
medel)
-
har anti-inflammatorisk effekt.
Jylamvo används till patienter med
-
följande reumatiska sjukdomar och hudsjukdomar:
o
aktiv reumatoid artrit (RA) hos vuxna
o
polyartritiska former (när fem eller fler leder är drabbade) av
aktiv, svår juvenil idiopatisk
artrit (JIA) hos ungdomar och barn i åldern 3 år och äldre, när
behandling med icke-
steroida anti-inflammatoriska läkemedel (NSAID) inte har varit
tillräcklig
o
svår behandlingsresistent funktionsnedsättande psoriasis där andra
typer av behandlingar
inte har varit tillräckliga (såsom ljusbehandling, psoralen och
ultraviolett A-strålning
(PUVA) och retinoider), samt vid svår psoriasis som även drabbar
lederna
(psoriasisartrit) hos vuxna patienter
-
akut lymfatisk leukemi (ALL) hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 3
år och äldre.
Du måste tal
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Jylamvo 2 mg/ml oral lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml lösning innehåller 2 mg metotrexat.
Hjälpämnen med känd effekt
En ml lösning innehåller 2 mg metylhydroxibensoat (som natriumsalt)
och 0,2 mg etylhydroxibensoat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Jylamvo är avsett att användas vid följande indikationer:
Vid reumatologiska och dermatologiska sjukdomar
•
Aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter.
•
Polyartritiska former av aktiv, svår juvenil idiopatisk artrit (JIA)
hos ungdomar och barn från
3 års ålder när behandling med icke
-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) har varit
otillräcklig.
•
Svår behandlingsresistent funktionsnedsättande psoriasis som inte
svarar tillräckligt på andra
terapiformer såsom fototerapi, psoralen och UVA-strålning (PUVA) och
retinoider, samt svår
psoriasisartrit hos vuxna patienter.
Vid onkologiska sjukdomar
•
Underhållsbehandling av akut lymfatisk leukemi (ALL) hos vuxna,
ungdomar och barn från
3 års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Metotrexat får endast förskrivas av läkare som har expertkunskap
gällande användande av metotrexat
och som har full kännedom om de risker som föreligger vid behandling
med metotrexat.
Dosering
_Reumatologiska och dermatologiska sjukdomar _
VIKTIG VARNING OM DOSERING AV JYLAMVO (METOTREXAT)
Vid behandling av reumatologiska eller dermatologiska sjukdomar får
Jylamvo (metotrexat)
ENDAST
TAS EN GÅNG I VECKAN
. Felaktig dosering av Jylamvo (metotrexat) kan leda till allvarliga
biverkningar,
som kan ha dödlig utgång. Läs detta avsnitt i produktresumén
mycket noga.
3
Förskrivaren ska säkerställa att patienten alternativt vårdgivaren
kan följa en regim med
administrering en gång i veckan.
Förskrivaren ska ange på receptet vilken veckodag läkemedlet ska
tas.
Dosering och b
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 31-10-2019

Search alerts related to this product

View documents history