Jylamvo

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-10-2019

Aktivna sestavina:

Metotrexat

Dostopno od:

Therakind (Europe) Limited

Koda artikla:

L04AX03

INN (mednarodno ime):

methotrexate

Terapevtska skupina:

Antineoplastiska medel

Terapevtsko območje:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Terapevtske indikacije:

I reumatologiska och dermatologiska diseasesActive reumatoid artrit hos vuxna patienter. Polyarthritic former av aktiv, allvarlig juvenil idiopatisk artrit (JIA) hos ungdomar och barn i åldern 3 år och över när svar till icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (Nsaid) har varit otillräcklig. Svåra, behandling-eldfasta, handikappande psoriasis som inte svarar tillräckligt för att andra former av behandling, såsom ljusterapi, psoralen och ultraviolett strålning (PUVA) terapi och retinoider, och svår psoriasisartrit hos vuxna patienter. I oncologyMaintenance behandling av akut lymfatisk leukemi (ALL) hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 3 år och över.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2017-03-29

Navodilo za uporabo

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
JYLAMVO
2
MG/ML ORAL LÖSNING
metotrexat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Jylamvo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Jylamvo
3.
Hur du tar Jylamvo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Jylamvo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JYLAMVO
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Jylamvo är ett läkemedel som
-
minskar tillväxten av vissa celler i kroppen som snabbt förökar sig
(ett läkemedel mot cancer)
-
minskar oönskade reaktioner hos kroppens egna försvarsmekanismer
(ett immunhämmande
medel)
-
har anti-inflammatorisk effekt.
Jylamvo används till patienter med
-
följande reumatiska sjukdomar och hudsjukdomar:
o
aktiv reumatoid artrit (RA) hos vuxna
o
polyartritiska former (när fem eller fler leder är drabbade) av
aktiv, svår juvenil idiopatisk
artrit (JIA) hos ungdomar och barn i åldern 3 år och äldre, när
behandling med icke-
steroida anti-inflammatoriska läkemedel (NSAID) inte har varit
tillräcklig
o
svår behandlingsresistent funktionsnedsättande psoriasis där andra
typer av behandlingar
inte har varit tillräckliga (såsom ljusbehandling, psoralen och
ultraviolett A-strålning
(PUVA) och retinoider), samt vid svår psoriasis som även drabbar
lederna
(psoriasisartrit) hos vuxna patienter
-
akut lymfatisk leukemi (ALL) hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 3
år och äldre.
Du måste tal
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Jylamvo 2 mg/ml oral lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml lösning innehåller 2 mg metotrexat.
Hjälpämnen med känd effekt
En ml lösning innehåller 2 mg metylhydroxibensoat (som natriumsalt)
och 0,2 mg etylhydroxibensoat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Jylamvo är avsett att användas vid följande indikationer:
Vid reumatologiska och dermatologiska sjukdomar
•
Aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter.
•
Polyartritiska former av aktiv, svår juvenil idiopatisk artrit (JIA)
hos ungdomar och barn från
3 års ålder när behandling med icke
-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) har varit
otillräcklig.
•
Svår behandlingsresistent funktionsnedsättande psoriasis som inte
svarar tillräckligt på andra
terapiformer såsom fototerapi, psoralen och UVA-strålning (PUVA) och
retinoider, samt svår
psoriasisartrit hos vuxna patienter.
Vid onkologiska sjukdomar
•
Underhållsbehandling av akut lymfatisk leukemi (ALL) hos vuxna,
ungdomar och barn från
3 års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Metotrexat får endast förskrivas av läkare som har expertkunskap
gällande användande av metotrexat
och som har full kännedom om de risker som föreligger vid behandling
med metotrexat.
Dosering
_Reumatologiska och dermatologiska sjukdomar _
VIKTIG VARNING OM DOSERING AV JYLAMVO (METOTREXAT)
Vid behandling av reumatologiska eller dermatologiska sjukdomar får
Jylamvo (metotrexat)
ENDAST
TAS EN GÅNG I VECKAN
. Felaktig dosering av Jylamvo (metotrexat) kan leda till allvarliga
biverkningar,
som kan ha dödlig utgång. Läs detta avsnitt i produktresumén
mycket noga.
3
Förskrivaren ska säkerställa att patienten alternativt vårdgivaren
kan följa en regim med
administrering en gång i veckan.
Förskrivaren ska ange på receptet vilken veckodag läkemedlet ska
tas.
Dosering och b
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-10-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov