Jylamvo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-04-2023

Bahan aktif:

Metotrexat

Tersedia dari:

Therakind (Europe) Limited

Kode ATC:

L04AX03

INN (Nama Internasional):

methotrexate

Kelompok Terapi:

Antineoplastiska medel

Area terapi:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Indikasi Terapi:

I reumatologiska och dermatologiska diseasesActive reumatoid artrit hos vuxna patienter. Polyarthritic former av aktiv, allvarlig juvenil idiopatisk artrit (JIA) hos ungdomar och barn i åldern 3 år och över när svar till icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (Nsaid) har varit otillräcklig. Svåra, behandling-eldfasta, handikappande psoriasis som inte svarar tillräckligt för att andra former av behandling, såsom ljusterapi, psoralen och ultraviolett strålning (PUVA) terapi och retinoider, och svår psoriasisartrit hos vuxna patienter. I oncologyMaintenance behandling av akut lymfatisk leukemi (ALL) hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 3 år och över.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2017-03-29

Selebaran informasi

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
JYLAMVO
2
MG/ML ORAL LÖSNING
metotrexat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Jylamvo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Jylamvo
3.
Hur du tar Jylamvo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Jylamvo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JYLAMVO
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Jylamvo är ett läkemedel som
-
minskar tillväxten av vissa celler i kroppen som snabbt förökar sig
(ett läkemedel mot cancer)
-
minskar oönskade reaktioner hos kroppens egna försvarsmekanismer
(ett immunhämmande
medel)
-
har anti-inflammatorisk effekt.
Jylamvo används till patienter med
-
följande reumatiska sjukdomar och hudsjukdomar:
o
aktiv reumatoid artrit (RA) hos vuxna
o
polyartritiska former (när fem eller fler leder är drabbade) av
aktiv, svår juvenil idiopatisk
artrit (JIA) hos ungdomar och barn i åldern 3 år och äldre, när
behandling med icke-
steroida anti-inflammatoriska läkemedel (NSAID) inte har varit
tillräcklig
o
svår behandlingsresistent funktionsnedsättande psoriasis där andra
typer av behandlingar
inte har varit tillräckliga (såsom ljusbehandling, psoralen och
ultraviolett A-strålning
(PUVA) och retinoider), samt vid svår psoriasis som även drabbar
lederna
(psoriasisartrit) hos vuxna patienter
-
akut lymfatisk leukemi (ALL) hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 3
år och äldre.
Du måste tal
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Jylamvo 2 mg/ml oral lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml lösning innehåller 2 mg metotrexat.
Hjälpämnen med känd effekt
En ml lösning innehåller 2 mg metylhydroxibensoat (som natriumsalt)
och 0,2 mg etylhydroxibensoat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Jylamvo är avsett att användas vid följande indikationer:
Vid reumatologiska och dermatologiska sjukdomar
•
Aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter.
•
Polyartritiska former av aktiv, svår juvenil idiopatisk artrit (JIA)
hos ungdomar och barn från
3 års ålder när behandling med icke
-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) har varit
otillräcklig.
•
Svår behandlingsresistent funktionsnedsättande psoriasis som inte
svarar tillräckligt på andra
terapiformer såsom fototerapi, psoralen och UVA-strålning (PUVA) och
retinoider, samt svår
psoriasisartrit hos vuxna patienter.
Vid onkologiska sjukdomar
•
Underhållsbehandling av akut lymfatisk leukemi (ALL) hos vuxna,
ungdomar och barn från
3 års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Metotrexat får endast förskrivas av läkare som har expertkunskap
gällande användande av metotrexat
och som har full kännedom om de risker som föreligger vid behandling
med metotrexat.
Dosering
_Reumatologiska och dermatologiska sjukdomar _
VIKTIG VARNING OM DOSERING AV JYLAMVO (METOTREXAT)
Vid behandling av reumatologiska eller dermatologiska sjukdomar får
Jylamvo (metotrexat)
ENDAST
TAS EN GÅNG I VECKAN
. Felaktig dosering av Jylamvo (metotrexat) kan leda till allvarliga
biverkningar,
som kan ha dödlig utgång. Läs detta avsnitt i produktresumén
mycket noga.
3
Förskrivaren ska säkerställa att patienten alternativt vårdgivaren
kan följa en regim med
administrering en gång i veckan.
Förskrivaren ska ange på receptet vilken veckodag läkemedlet ska
tas.
Dosering och b
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-10-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen