Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Двойка-аминосалициловая киселина

Available from:

Eurocept International B. V.

ATC code:

J04AA01

INN (International Name):

para-aminosalicylic acid

Therapeutic group:

Антимикобактериални

Therapeutic area:

туберкулоза

Therapeutic indications:

Granupas е показан за употреба като част от подходяща комбинация режим за мултирезистентната туберкулоза при възрастни и педиатрични пациенти от 28 дни на възраст и по друг начин по-големи, когато ефективно лечение режим не може да се състои от съображения за съпротива или поносимост (виж раздел 4. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2014-04-07

Patient Information leaflet

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
GRANUPAS 4 G СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ГРАНУЛИ
пара-аминосалицилова киселина
(para-aminosalicylic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява GRANUPAS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете GRANUPAS
3.
Как да приемате GRANUPAS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате GRANUPAS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GRANUPAS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
GRANUPAS съдържа пара-аминосалицилова
киселина, която се използва при
в
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
GRANUPAS 4 g стомашно-устойчиви гранули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 4 g
пара-аминосалицилова киселина
(para-aminosalicylic acid).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчиви гранули
Гранулите са малки, почти
бели/светлокафяви на цвят, с диаметър
приблизително 1,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
GRANUPAS е показан за употреба като част
от подходяща комбинирана схема на
лечение за
мултирезистентна туберкулоза при
възрастни и педиатрични пациенти на
възраст от 28 дни и
по-големи, когато поради съображения,
свързани с резистентност или
поносимост, не може да
бъде съставена ефективна схема на
лечение по друг начин.
Трябва
да
се
вземе
предвид
официалното
ръководство
за
правилната
употреба
на
антибактериални средства.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
4 g (едно саше) три пъти дневно.
Препоръчителната схема е 4 g на всеки 8
часа. GRANUPAS може да се приема с храна.
Максималната дневна доза е 12 g.
Обичайната продължителност на
лечението е 24 месеца.
_Десенс
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-07-2014