Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-04-2023

Aktiva substanser:

Двойка-аминосалициловая киселина

Tillgänglig från:

Eurocept International B. V.

ATC-kod:

J04AA01

INN (International namn):

para-aminosalicylic acid

Terapeutisk grupp:

Антимикобактериални

Terapiområde:

туберкулоза

Terapeutiska indikationer:

Granupas е показан за употреба като част от подходяща комбинация режим за мултирезистентната туберкулоза при възрастни и педиатрични пациенти от 28 дни на възраст и по друг начин по-големи, когато ефективно лечение режим не може да се състои от съображения за съпротива или поносимост (виж раздел 4. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2014-04-07

Bipacksedel

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
GRANUPAS 4 G СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ГРАНУЛИ
пара-аминосалицилова киселина
(para-aminosalicylic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява GRANUPAS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете GRANUPAS
3.
Как да приемате GRANUPAS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате GRANUPAS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GRANUPAS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
GRANUPAS съдържа пара-аминосалицилова
киселина, която се използва при
в
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
GRANUPAS 4 g стомашно-устойчиви гранули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 4 g
пара-аминосалицилова киселина
(para-aminosalicylic acid).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчиви гранули
Гранулите са малки, почти
бели/светлокафяви на цвят, с диаметър
приблизително 1,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
GRANUPAS е показан за употреба като част
от подходяща комбинирана схема на
лечение за
мултирезистентна туберкулоза при
възрастни и педиатрични пациенти на
възраст от 28 дни и
по-големи, когато поради съображения,
свързани с резистентност или
поносимост, не може да
бъде съставена ефективна схема на
лечение по друг начин.
Трябва
да
се
вземе
предвид
официалното
ръководство
за
правилната
употреба
на
антибактериални средства.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
4 g (едно саше) три пъти дневно.
Препоръчителната схема е 4 g на всеки 8
часа. GRANUPAS може да се приема с храна.
Максималната дневна доза е 12 g.
Обичайната продължителност на
лечението е 24 месеца.
_Десенс
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-07-2014