Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-07-2014

Toimeaine:

Двойка-аминосалициловая киселина

Saadav alates:

Eurocept International B. V.

ATC kood:

J04AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

para-aminosalicylic acid

Terapeutiline rühm:

Антимикобактериални

Terapeutiline ala:

туберкулоза

Näidustused:

Granupas е показан за употреба като част от подходяща комбинация режим за мултирезистентната туберкулоза при възрастни и педиатрични пациенти от 28 дни на възраст и по друг начин по-големи, когато ефективно лечение режим не може да се състои от съображения за съпротива или поносимост (виж раздел 4. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2014-04-07

Infovoldik

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
GRANUPAS 4 G СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ГРАНУЛИ
пара-аминосалицилова киселина
(para-aminosalicylic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява GRANUPAS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете GRANUPAS
3.
Как да приемате GRANUPAS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате GRANUPAS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GRANUPAS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
GRANUPAS съдържа пара-аминосалицилова
киселина, която се използва при
в
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
GRANUPAS 4 g стомашно-устойчиви гранули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 4 g
пара-аминосалицилова киселина
(para-aminosalicylic acid).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчиви гранули
Гранулите са малки, почти
бели/светлокафяви на цвят, с диаметър
приблизително 1,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
GRANUPAS е показан за употреба като част
от подходяща комбинирана схема на
лечение за
мултирезистентна туберкулоза при
възрастни и педиатрични пациенти на
възраст от 28 дни и
по-големи, когато поради съображения,
свързани с резистентност или
поносимост, не може да
бъде съставена ефективна схема на
лечение по друг начин.
Трябва
да
се
вземе
предвид
официалното
ръководство
за
правилната
употреба
на
антибактериални средства.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
4 g (едно саше) три пъти дневно.
Препоръчителната схема е 4 g на всеки 8
часа. GRANUPAS може да се приема с храна.
Максималната дневна доза е 12 g.
Обичайната продължителност на
лечението е 24 месеца.
_Десенс
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik taani 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik läti 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik malta 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik poola 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik soome 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik norra 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 26-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 26-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-07-2014