Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Двойка-аминосалициловая киселина

Disponible depuis:

Eurocept International B. V.

Code ATC:

J04AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

para-aminosalicylic acid

Groupe thérapeutique:

Антимикобактериални

Domaine thérapeutique:

туберкулоза

indications thérapeutiques:

Granupas е показан за употреба като част от подходяща комбинация режим за мултирезистентната туберкулоза при възрастни и педиатрични пациенти от 28 дни на възраст и по друг начин по-големи, когато ефективно лечение режим не може да се състои от съображения за съпротива или поносимост (виж раздел 4. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2014-04-07

Notice patient

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
GRANUPAS 4 G СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ГРАНУЛИ
пара-аминосалицилова киселина
(para-aminosalicylic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява GRANUPAS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете GRANUPAS
3.
Как да приемате GRANUPAS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате GRANUPAS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GRANUPAS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
GRANUPAS съдържа пара-аминосалицилова
киселина, която се използва при
в
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
GRANUPAS 4 g стомашно-устойчиви гранули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 4 g
пара-аминосалицилова киселина
(para-aminosalicylic acid).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчиви гранули
Гранулите са малки, почти
бели/светлокафяви на цвят, с диаметър
приблизително 1,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
GRANUPAS е показан за употреба като част
от подходяща комбинирана схема на
лечение за
мултирезистентна туберкулоза при
възрастни и педиатрични пациенти на
възраст от 28 дни и
по-големи, когато поради съображения,
свързани с резистентност или
поносимост, не може да
бъде съставена ефективна схема на
лечение по друг начин.
Трябва
да
се
вземе
предвид
официалното
ръководство
за
правилната
употреба
на
антибактериални средства.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
4 g (едно саше) три пъти дневно.
Препоръчителната схема е 4 g на всеки 8
часа. GRANUPAS може да се приема с храна.
Максималната дневна доза е 12 g.
Обичайната продължителност на
лечението е 24 месеца.
_Десенс
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-07-2014
Notice patient Notice patient tchèque 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-07-2014
Notice patient Notice patient danois 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-07-2014
Notice patient Notice patient allemand 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-07-2014
Notice patient Notice patient estonien 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-07-2014
Notice patient Notice patient grec 26-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-07-2014
Notice patient Notice patient français 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-07-2014
Notice patient Notice patient italien 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-07-2014
Notice patient Notice patient letton 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-07-2014
Notice patient Notice patient lituanien 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-07-2014
Notice patient Notice patient hongrois 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-07-2014
Notice patient Notice patient maltais 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-07-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-07-2014
Notice patient Notice patient polonais 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-07-2014
Notice patient Notice patient portugais 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-07-2014
Notice patient Notice patient roumain 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-07-2014
Notice patient Notice patient slovaque 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-07-2014
Notice patient Notice patient slovène 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-07-2014
Notice patient Notice patient finnois 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-07-2014
Notice patient Notice patient suédois 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-07-2014
Notice patient Notice patient norvégien 26-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 26-04-2023
Notice patient Notice patient croate 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-07-2014