Fiasp

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

aspartinsuliin

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10AB05

INN (International Name):

insulin aspart

Therapeutic group:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Therapeutic area:

Diabeet Mellitus

Therapeutic indications:

Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja 1-aastastel ja vanematel lastel.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2017-01-09

Patient Information leaflet

                                51
B. PAKENDI INFOLEHT
52
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
FIASP 100 ÜHIKUT/ML FLEXTOUCH SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
aspart-insuliin (
_insulinum aspartum) _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fiasp ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fiasp’i kasutamist
3.
Kuidas Fiasp’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fiasp’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FIASP JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fiasp on söögiaegne insuliin, millel on kiire veresuhkru sisaldust
langetav toime. Fiasp on süstelahus,
mis sisaldab aspart-insuliini ja mida kasutatakse suhkurtõve
ravimiseks täiskasvanutel, noorukitel ning
1-aastastel ja vanematel lastel. Suhkurtõbi on haigus, kus teie
organism ei tooda veresuhkru sisalduse
ohjamiseks piisavalt insuliini. Ravi Fiasp’iga aitab vältida
suhkurtõvest tingitud tüsistusi.
Fiasp’i tuleb süstida kuni 2 minutit enne või kuni 20 minutit
pärast sööma hakkamist.
Selle ravimi maksimaalne toime avaldub 1 kuni 3 tundi pärast
süstimist ja kestab 3 kuni 5 tundi.
Seda ravimit tuleb tavaliselt kasutada koos keskmise või pika
toimeajaga insuliinipreparaatidega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FIASP’I KASUTAMIST
_ _
FIASP’I EI TOHI KASUTADA
•
kui olete aspart-insuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Fiasp’i kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Olge eriti tähe
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fiasp 100 ühikut/ml FlexTouch süstelahus pen-süstlis
Fiasp 100 ühikut/ml Penfill süstelahus kolbampullis
Fiasp 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Fiasp 100 ühikut/ml PumpCart süstelahus kolbampullis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 100 ühikut aspart-insuliini* (vastab 3,5 mg-le).
Fiasp 100 ühikut/ml FlexTouch süstelahus pen-süstlis
Iga pen-süstel sisaldab 300 ühikut aspart-insuliini 3 ml lahuses.
Fiasp 100 ühikut/ml Penfill süstelahus kolbampullis
Iga kolbampull sisaldab 300 ühikut aspart-insuliini 3 ml lahuses.
Fiasp 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Iga viaal sisaldab 1000 ühikut aspart-insuliini 10 ml lahuses.
Fiasp 100 ühikut/ml PumpCart süstelahus kolbampullis
Iga kolbampull sisaldab 160 ühikut aspart-insuliini 1,6 ml lahuses.
*Aspart-insuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_Saccharomyces cerevisiae_
’s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Fiasp 100 ühikut/ml FlexTouch süstelahus pen-süstlis
Süstelahus (FlexTouch).
Fiasp 100 ühikut/ml Penfill süstelahus kolbampullis
Süstelahus (Penfill).
Fiasp 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Süstelahus.
Fiasp 100 ühikut/ml PumpCart süstelahus kolbampullis
Süstelahus (PumpCart).
Selge värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ning 1-aastastel ja
vanematel lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
3
Annustamine
Fiasp on söögiaegne insuliin subkutaanseks manustamiseks kuni 2
minutit enne või kuni 20 minutit
pärast sööma hakkamist (vt lõik 5.1).
Fiasp’i annustamine on individuaalne ja määratakse patsiendi
vajaduste järgi. Subkutaanse süstena
manustatavat Fiasp’i tuleb kasutada koos keskmise või pika
toimeajaga insuliiniga, mida manustatakse
vähemalt kord ööpäevas. Basaal-booluse ravirežiimis võib
Fiasp’iga katta ligikaudu 50% sellest
vajadusest ja ülejäänud keskmise või pikaajalise toimega
insuliiniga.
Ööpäevane individuaal
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-08-2019

Search alerts related to this product

View documents history