Fiasp

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

aspartinsuliin

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AB05

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin aspart

Therapiegruppe:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Therapiebereich:

Diabeet Mellitus

Anwendungsgebiete:

Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja 1-aastastel ja vanematel lastel.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2017-01-09

Gebrauchsinformation

                                51
B. PAKENDI INFOLEHT
52
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
FIASP 100 ÜHIKUT/ML FLEXTOUCH SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
aspart-insuliin (
_insulinum aspartum) _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fiasp ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fiasp’i kasutamist
3.
Kuidas Fiasp’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fiasp’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FIASP JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fiasp on söögiaegne insuliin, millel on kiire veresuhkru sisaldust
langetav toime. Fiasp on süstelahus,
mis sisaldab aspart-insuliini ja mida kasutatakse suhkurtõve
ravimiseks täiskasvanutel, noorukitel ning
1-aastastel ja vanematel lastel. Suhkurtõbi on haigus, kus teie
organism ei tooda veresuhkru sisalduse
ohjamiseks piisavalt insuliini. Ravi Fiasp’iga aitab vältida
suhkurtõvest tingitud tüsistusi.
Fiasp’i tuleb süstida kuni 2 minutit enne või kuni 20 minutit
pärast sööma hakkamist.
Selle ravimi maksimaalne toime avaldub 1 kuni 3 tundi pärast
süstimist ja kestab 3 kuni 5 tundi.
Seda ravimit tuleb tavaliselt kasutada koos keskmise või pika
toimeajaga insuliinipreparaatidega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FIASP’I KASUTAMIST
_ _
FIASP’I EI TOHI KASUTADA
•
kui olete aspart-insuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Fiasp’i kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Olge eriti tähe
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fiasp 100 ühikut/ml FlexTouch süstelahus pen-süstlis
Fiasp 100 ühikut/ml Penfill süstelahus kolbampullis
Fiasp 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Fiasp 100 ühikut/ml PumpCart süstelahus kolbampullis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 100 ühikut aspart-insuliini* (vastab 3,5 mg-le).
Fiasp 100 ühikut/ml FlexTouch süstelahus pen-süstlis
Iga pen-süstel sisaldab 300 ühikut aspart-insuliini 3 ml lahuses.
Fiasp 100 ühikut/ml Penfill süstelahus kolbampullis
Iga kolbampull sisaldab 300 ühikut aspart-insuliini 3 ml lahuses.
Fiasp 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Iga viaal sisaldab 1000 ühikut aspart-insuliini 10 ml lahuses.
Fiasp 100 ühikut/ml PumpCart süstelahus kolbampullis
Iga kolbampull sisaldab 160 ühikut aspart-insuliini 1,6 ml lahuses.
*Aspart-insuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_Saccharomyces cerevisiae_
’s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Fiasp 100 ühikut/ml FlexTouch süstelahus pen-süstlis
Süstelahus (FlexTouch).
Fiasp 100 ühikut/ml Penfill süstelahus kolbampullis
Süstelahus (Penfill).
Fiasp 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Süstelahus.
Fiasp 100 ühikut/ml PumpCart süstelahus kolbampullis
Süstelahus (PumpCart).
Selge värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ning 1-aastastel ja
vanematel lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
3
Annustamine
Fiasp on söögiaegne insuliin subkutaanseks manustamiseks kuni 2
minutit enne või kuni 20 minutit
pärast sööma hakkamist (vt lõik 5.1).
Fiasp’i annustamine on individuaalne ja määratakse patsiendi
vajaduste järgi. Subkutaanse süstena
manustatavat Fiasp’i tuleb kasutada koos keskmise või pika
toimeajaga insuliiniga, mida manustatakse
vähemalt kord ööpäevas. Basaal-booluse ravirežiimis võib
Fiasp’iga katta ligikaudu 50% sellest
vajadusest ja ülejäänud keskmise või pikaajalise toimega
insuliiniga.
Ööpäevane individuaal
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-08-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen