Ebilfumin

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

озелтамивир

Available from:

Actavis Group PTC ehf

ATC code:

J05AH02

INN (International Name):

oseltamivir

Therapeutic group:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

Therapeutic area:

Грип, Човек

Therapeutic indications:

Лечение influenzaIn пациенти на възраст от една година и повече години, при която типичните симптоми на грип, когато грипния вирус циркулира в обществото. Ebilfumin е показан за лечение на деца на възраст до 1 година, по време на епидемия пандемия от грип (виж раздел 5. 2 от Смпц). Лекуващият лекар трябва да се вземат предвид патогенность циркулиращите нива на напрежение и на основното заболяване на пациента, за да се уверите, има потенциална полза за детето. Профилактика influenzaPost на превантивни мерки при лица с 1 година и повече след контакт с клинично диагностированный случай на грип, когато грипния вирус циркулира в обществото. Правилното използване на Ebilfumin за профилактика на грип трябва да се определи във всеки отделен случай с оглед на обстоятелствата и на населението, които се нуждаят от защита. В изключителни ситуации (e. в случай на несъответствие между циркулирующим и вакцинных щамове на вируса, и в случай на пандемия) сезонна профилактика може да се види на лицата на възраст от една година и по-възрастни. Ebilfumin е показан за постконтактной профилактика на грип при деца по-малко от 1 година, по време на епидемия пандемия от грип (виж раздел 5. 2 от Смпц). Ebilfumin не е заместител на ваксинация срещу грип .

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2014-05-22

Patient Information leaflet

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EBILFUMIN 30 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
озелтамивир (oseltamivir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ebilfumin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ebilfumin
3.
Как да приемате Ebilfumin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ebilfumin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EBILFUMIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
•
Ebilfumin се използва при възрастни, юноши,
деца и кърмачета (включително
доносен
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ebilfumin 30 mg твърди капсули
Ebilfumin 45 mg твърди капсули
Ebilfumin 75 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ebilfumin 30 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, еквивалентен на 30
mg озелтамивир
(oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Ebilfumin 45 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, еквивалентен на 45
mg озелтамивир (oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Ebilfumin 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, еквивалентен на 75
mg озелтамивир
(oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Ebilfumin 30 mg твърди капсули
Твърдата капсула се състои от
наситеножълто тяло и капаче с
отпечатан в черно надпис “OS 30”.
Размер на капсулата: 4
Капсулата съдържа бял гранулиран
прах.
Ebilfumin 45 mg твърди капсули
Твърдата капсула се състои от бяло
непрозрачно тяло и капаче с отпечатан
в черно надпис “OS 45”.
Размер на капсулата: 4
Капсулата съдържа бял гранулиран
прах.
Ebilfumin 75 mg твърди капсули
Твърдата капсула се състои
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-05-2019

Search alerts related to this product

View documents history