Ebilfumin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

озелтамивир

Prieinama:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodas:

J05AH02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

oseltamivir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

Gydymo sritis:

Грип, Човек

Terapinės indikacijos:

Лечение influenzaIn пациенти на възраст от една година и повече години, при която типичните симптоми на грип, когато грипния вирус циркулира в обществото. Ebilfumin е показан за лечение на деца на възраст до 1 година, по време на епидемия пандемия от грип (виж раздел 5. 2 от Смпц). Лекуващият лекар трябва да се вземат предвид патогенность циркулиращите нива на напрежение и на основното заболяване на пациента, за да се уверите, има потенциална полза за детето. Профилактика influenzaPost на превантивни мерки при лица с 1 година и повече след контакт с клинично диагностированный случай на грип, когато грипния вирус циркулира в обществото. Правилното използване на Ebilfumin за профилактика на грип трябва да се определи във всеки отделен случай с оглед на обстоятелствата и на населението, които се нуждаят от защита. В изключителни ситуации (e. в случай на несъответствие между циркулирующим и вакцинных щамове на вируса, и в случай на пандемия) сезонна профилактика може да се види на лицата на възраст от една година и по-възрастни. Ebilfumin е показан за постконтактной профилактика на грип при деца по-малко от 1 година, по време на епидемия пандемия от грип (виж раздел 5. 2 от Смпц). Ebilfumin не е заместител на ваксинация срещу грип .

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2014-05-22

Pakuotės lapelis

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EBILFUMIN 30 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
озелтамивир (oseltamivir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ebilfumin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ebilfumin
3.
Как да приемате Ebilfumin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ebilfumin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EBILFUMIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
•
Ebilfumin се използва при възрастни, юноши,
деца и кърмачета (включително
доносен
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ebilfumin 30 mg твърди капсули
Ebilfumin 45 mg твърди капсули
Ebilfumin 75 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ebilfumin 30 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, еквивалентен на 30
mg озелтамивир
(oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Ebilfumin 45 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, еквивалентен на 45
mg озелтамивир (oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Ebilfumin 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, еквивалентен на 75
mg озелтамивир
(oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Ebilfumin 30 mg твърди капсули
Твърдата капсула се състои от
наситеножълто тяло и капаче с
отпечатан в черно надпис “OS 30”.
Размер на капсулата: 4
Капсулата съдържа бял гранулиран
прах.
Ebilfumin 45 mg твърди капсули
Твърдата капсула се състои от бяло
непрозрачно тяло и капаче с отпечатан
в черно надпис “OS 45”.
Размер на капсулата: 4
Капсулата съдържа бял гранулиран
прах.
Ebilfumin 75 mg твърди капсули
Твърдата капсула се състои
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją