Ebilfumin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

озелтамивир

متاح من:

Actavis Group PTC ehf

ATC رمز:

J05AH02

INN (الاسم الدولي):

oseltamivir

المجموعة العلاجية:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

المجال العلاجي:

Грип, Човек

الخصائص العلاجية:

Лечение influenzaIn пациенти на възраст от една година и повече години, при която типичните симптоми на грип, когато грипния вирус циркулира в обществото. Ebilfumin е показан за лечение на деца на възраст до 1 година, по време на епидемия пандемия от грип (виж раздел 5. 2 от Смпц). Лекуващият лекар трябва да се вземат предвид патогенность циркулиращите нива на напрежение и на основното заболяване на пациента, за да се уверите, има потенциална полза за детето. Профилактика influenzaPost на превантивни мерки при лица с 1 година и повече след контакт с клинично диагностированный случай на грип, когато грипния вирус циркулира в обществото. Правилното използване на Ebilfumin за профилактика на грип трябва да се определи във всеки отделен случай с оглед на обстоятелствата и на населението, които се нуждаят от защита. В изключителни ситуации (e. в случай на несъответствие между циркулирующим и вакцинных щамове на вируса, и в случай на пандемия) сезонна профилактика може да се види на лицата на възраст от една година и по-възрастни. Ebilfumin е показан за постконтактной профилактика на грип при деца по-малко от 1 година, по време на епидемия пандемия от грип (виж раздел 5. 2 от Смпц). Ebilfumin не е заместител на ваксинация срещу грип .

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2014-05-22

نشرة المعلومات

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EBILFUMIN 30 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
озелтамивир (oseltamivir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ebilfumin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ebilfumin
3.
Как да приемате Ebilfumin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ebilfumin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EBILFUMIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
•
Ebilfumin се използва при възрастни, юноши,
деца и кърмачета (включително
доносен
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ebilfumin 30 mg твърди капсули
Ebilfumin 45 mg твърди капсули
Ebilfumin 75 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ebilfumin 30 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, еквивалентен на 30
mg озелтамивир
(oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Ebilfumin 45 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, еквивалентен на 45
mg озелтамивир (oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Ebilfumin 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, еквивалентен на 75
mg озелтамивир
(oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Ebilfumin 30 mg твърди капсули
Твърдата капсула се състои от
наситеножълто тяло и капаче с
отпечатан в черно надпис “OS 30”.
Размер на капсулата: 4
Капсулата съдържа бял гранулиран
прах.
Ebilfumin 45 mg твърди капсули
Твърдата капсула се състои от бяло
непрозрачно тяло и капаче с отпечатан
в черно надпис “OS 45”.
Размер на капсулата: 4
Капсулата съдържа бял гранулиран
прах.
Ebilfumin 75 mg твърди капсули
Твърдата капсула се състои
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-05-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات