Dynastat

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

parecoxibnatrium

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

M01AH04

INN (International Name):

parecoxib

Therapeutic group:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Therapeutic area:

Smärta, postoperativ

Therapeutic indications:

För kortvarig behandling av postoperativ smärta hos vuxna.

Product summary:

Revision: 32

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2002-03-22

Patient Information leaflet

                                48
B. BIPACKSEDEL
49
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DYNASTAT 40 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
PARECOXIB
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dynastat är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Dynastat
3.
Hur du använder Dynastat
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dynastat ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DYNASTAT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Dynastat innehåller det aktiva ämnet parecoxib.
Dynastat används för korttidsbehandling av smärta hos vuxna efter
en operation.
Dynastat tillhör en grupp läkemedel som kallas COX-2-hämmare
(förkortning av _cyklooxygenas-2-_
_hämmare_). Smärta och svullnad orsakas ibland av ämnen i kroppen
som kallas _prostaglandiner_.
Dynastat verkar genom att minska mängden av dessa prostaglandiner.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DYNASTAT
ANVÄND INTE DYNASTAT

om du är allergisk mot parecoxib eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)

om du har fått en allvarlig allergisk reaktion (särskilt en
allvarlig hudreaktion) mot något
läkemedel

om du har fått en allergisk reaktion av en grupp läkemedel som
kallas sulfonamider (t ex vissa
antibiotika som används för att behandla infektioner)

om du för närvarande har magsår, tarmsår eller blödning i mage
eller tarm

om du har fått en allergisk reaktion av acetylsalicylsyra (aspirin)
eller av andra s k NSAID
läkemedel (t ex ibuprofen) eller av COX-2-hämmare. Dessa reaktioner
kan innefatta väsande
andning (bronkialspasm
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dynastat 40 mg pulver till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 40 mg parecoxib (som 42,36 mg
parecoxibnatrium). Efter beredning
blir koncentrationen parecoxib 20 mg/ml. 2 ml färdig beredning
innehåller 40 mg parecoxib.
Hjälpämne med känd effekt
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per
dos.
Vid beredning med natriumkloridlösning 9 mg/ml (0,9 %) innehåller
Dynastat ca 0,44 mmol natrium
per injektionsflaska.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektionsvätska, lösning (pulver för
injektionsvätska).
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Korttidsbehandling av postoperativ smärta hos vuxna.
Beslut om att förskriva en selektiv cyklooxygenas-2 (COX-2) hämmare
ska baseras på en individuell
bedömning av patientens samtliga riskfaktorer (se avsnitt 4.3 och
4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 40 mg givet intravenöst (iv) eller
intramuskulärt (im), vid behov följt
av 20 mg eller 40 mg var 6:e till var 12:e timme, högst 80 mg/dygn.
Eftersom den kardiovaskulära risken med selektiva COX-2 hämmare kan
öka med dosen och
behandlingstiden, bör kortast möjliga behandlingstid eftersträvas
och lägsta effektiva dygnsdos
användas.
Den kliniska erfarenheten av behandling med Dynastat i mer än tre
dagar är begränsad (se avsnitt 5.1).
Samtidig användning med opioidanalgetika
Opioidanalgetika kan ges samtidigt med parecoxib, enligt dosering i
ovanstående avsnitt. Vid all
klinisk bedömning administrerades parecoxib enligt ett fast
tidsintervall medan opioidanalgetikan
administrerades vid behov.
Äldre
I allmänhet behövs inte någon dosjustering vid behandling av äldre
patienter (≥ 65 år). Hos äldre
patienter som väger mindre än 50 kg bör behandlingen inledas med
halva den rekommenderade dosen
av Dynastat, oc
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 13-07-2020

Search alerts related to this product

View documents history