Colobreathe

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Колистиметат натрий

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

J01XB01

INN (International Name):

colistimethate sodium

Therapeutic group:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Therapeutic area:

Кистозна фиброза

Therapeutic indications:

Colobreathe е показан за управление на хронични белодробни инфекции, причинени от Pseudomonas aeruginosa при пациенти с кистична фиброза (CF) на възраст от шест години и по-големи. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2012-02-13

Patient Information leaflet

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
COLOBREATHE 1 662 500 IU ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ,
ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Колистиметат натрий (Colistimethate sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Colobreathe и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Colobreathe
3.
Как да използвате Colobreathe
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Colobreathe
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COLOBREATHE И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Colobreathe съдържа колистиметат натрий,
вид антибиотик, нар
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Colobreathe 1 662 500 IU прах за инхалация,
твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 1 662 500 IU, което е
приблизително равно на 125 mg
колистиметат
натрий (colistimethate sodium).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Твърди, прозрачни PEG-желатинови
капсули, съдържащи фин бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Colobreathe е показан за лечение на
хронични белодробни инфекции,
причинени от
_Pseudomonas aeruginosa,_
при пациенти с кистозна фиброза (КФ) на
възраст 6 години и повече
(вж. точка 5.1).
Трябва да се има предвид официалното
ръководство за подходяща употреба на
антибактериални активни вещества.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_ _
_Възрастни и деца на възраст 6 години и
повече _
Една капсула се инхалира два пъти
дневно.
Интервалът между дозите трябва да е
колкото е възможно по-близък до 12 часа.
Ефикасността на Colobreathe е доказана в
проучване с продължителност 24
седмици. Лечението
може да продължи, докато лекарят
прецени, че пациентът има клинична
полза.
_Бъбречно увреждане _
Не е необходи
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-10-2023

View documents history