Colobreathe

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-10-2023
SPC SPC (SPC)
04-10-2023
PAR PAR (PAR)
07-03-2012

active_ingredient:

Колистиметат натрий

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

J01XB01

INN:

colistimethate sodium

therapeutic_group:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

therapeutic_area:

Кистозна фиброза

therapeutic_indication:

Colobreathe е показан за управление на хронични белодробни инфекции, причинени от Pseudomonas aeruginosa при пациенти с кистична фиброза (CF) на възраст от шест години и по-големи. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2012-02-13

PIL

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
COLOBREATHE 1 662 500 IU ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ,
ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Колистиметат натрий (Colistimethate sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Colobreathe и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Colobreathe
3.
Как да използвате Colobreathe
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Colobreathe
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COLOBREATHE И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Colobreathe съдържа колистиметат натрий,
вид антибиотик, нар
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Colobreathe 1 662 500 IU прах за инхалация,
твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 1 662 500 IU, което е
приблизително равно на 125 mg
колистиметат
натрий (colistimethate sodium).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Твърди, прозрачни PEG-желатинови
капсули, съдържащи фин бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Colobreathe е показан за лечение на
хронични белодробни инфекции,
причинени от
_Pseudomonas aeruginosa,_
при пациенти с кистозна фиброза (КФ) на
възраст 6 години и повече
(вж. точка 5.1).
Трябва да се има предвид официалното
ръководство за подходяща употреба на
антибактериални активни вещества.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_ _
_Възрастни и деца на възраст 6 години и
повече _
Една капсула се инхалира два пъти
дневно.
Интервалът между дозите трябва да е
колкото е възможно по-близък до 12 часа.
Ефикасността на Colobreathe е доказана в
проучване с продължителност 24
седмици. Лечението
може да продължи, докато лекарят
прецени, че пациентът има клинична
полза.
_Бъбречно увреждане _
Не е необходи
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 04-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 04-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 07-03-2012
PIL PIL չեխերեն 04-10-2023
SPC SPC չեխերեն 04-10-2023
PAR PAR չեխերեն 07-03-2012
PIL PIL դանիերեն 04-10-2023
SPC SPC դանիերեն 04-10-2023
PAR PAR դանիերեն 07-03-2012
PIL PIL գերմաներեն 04-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 04-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 07-03-2012
PIL PIL էստոներեն 04-10-2023
SPC SPC էստոներեն 04-10-2023
PAR PAR էստոներեն 07-03-2012
PIL PIL հունարեն 04-10-2023
SPC SPC հունարեն 04-10-2023
PAR PAR հունարեն 07-03-2012
PIL PIL անգլերեն 04-10-2023
SPC SPC անգլերեն 04-10-2023
PAR PAR անգլերեն 07-03-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 04-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 04-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 07-03-2012
PIL PIL իտալերեն 04-10-2023
SPC SPC իտալերեն 04-10-2023
PAR PAR իտալերեն 07-03-2012
PIL PIL լատվիերեն 04-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 04-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 07-03-2012
PIL PIL լիտվերեն 04-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 04-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 07-03-2012
PIL PIL հունգարերեն 04-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 04-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 07-03-2012
PIL PIL մալթերեն 04-10-2023
SPC SPC մալթերեն 04-10-2023
PAR PAR մալթերեն 07-03-2012
PIL PIL հոլանդերեն 04-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 04-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 07-03-2012
PIL PIL լեհերեն 04-10-2023
SPC SPC լեհերեն 04-10-2023
PAR PAR լեհերեն 07-03-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 04-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 04-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 07-03-2012
PIL PIL ռումիներեն 04-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 04-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 07-03-2012
PIL PIL սլովակերեն 04-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 04-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 07-03-2012
PIL PIL սլովեներեն 04-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 04-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 07-03-2012
PIL PIL ֆիններեն 04-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 04-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 07-03-2012
PIL PIL շվեդերեն 04-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 04-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 07-03-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 04-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 04-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 04-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 04-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 04-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 04-10-2023

view_documents_history