Colobreathe

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-03-2012

Bahan aktif:

Колистиметат натрий

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

J01XB01

INN (Nama Antarabangsa):

colistimethate sodium

Kumpulan terapeutik:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Kawasan terapeutik:

Кистозна фиброза

Tanda-tanda terapeutik:

Colobreathe е показан за управление на хронични белодробни инфекции, причинени от Pseudomonas aeruginosa при пациенти с кистична фиброза (CF) на възраст от шест години и по-големи. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2012-02-13

Risalah maklumat

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
COLOBREATHE 1 662 500 IU ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ,
ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Колистиметат натрий (Colistimethate sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Colobreathe и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Colobreathe
3.
Как да използвате Colobreathe
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Colobreathe
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COLOBREATHE И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Colobreathe съдържа колистиметат натрий,
вид антибиотик, нар
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Colobreathe 1 662 500 IU прах за инхалация,
твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 1 662 500 IU, което е
приблизително равно на 125 mg
колистиметат
натрий (colistimethate sodium).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Твърди, прозрачни PEG-желатинови
капсули, съдържащи фин бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Colobreathe е показан за лечение на
хронични белодробни инфекции,
причинени от
_Pseudomonas aeruginosa,_
при пациенти с кистозна фиброза (КФ) на
възраст 6 години и повече
(вж. точка 5.1).
Трябва да се има предвид официалното
ръководство за подходяща употреба на
антибактериални активни вещества.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_ _
_Възрастни и деца на възраст 6 години и
повече _
Една капсула се инхалира два пъти
дневно.
Интервалът между дозите трябва да е
колкото е възможно по-близък до 12 часа.
Ефикасността на Colobreathe е доказана в
проучване с продължителност 24
седмици. Лечението
може да продължи, докато лекарят
прецени, че пациентът има клинична
полза.
_Бъбречно увреждане _
Не е необходи
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 04-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 04-10-2023

Lihat sejarah dokumen