Coagadex

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Mänskliga koagulationsfaktorer X

Available from:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC code:

B02BD13

INN (International Name):

human coagulation factor X

Therapeutic group:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Therapeutic area:

Faktor X Brist

Therapeutic indications:

Coagadex är indicerat för behandling och profylax av blödningsepisoder och för perioperativ hantering hos patienter med ärftlig faktor X-brist. Coagadex anges i alla åldersgrupper.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2016-03-16

Patient Information leaflet

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
COAGADEX 250 IE
PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
COAGADEX 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
human koagulationsfaktor X
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Coagadex är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Coagadex
3.
Hur du använder Coagadex
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Coagadex ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD COAGADEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Coagadex är ett koncentrat av human koagulationsfaktor X, ett protein
som behövs för att blodet ska levra
sig. Faktor X i Coagadex framställs ur plasma (den flytande delen av
blodet) från människa. Det används för
att behandla och förhindra blödning hos patienter med ärftlig brist
på faktor X, inklusive under operationer.
Patienter med faktor X-brist har inte tillräckligt med faktor X för
att blodet ska levras som det ska, vilket
leder till stora blödningar. Coagadex ersätter saknat faktor X och
gör att blodet kan levras normalt.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER COAGADEX
_ _
ANVÄND INTE COAGADEX:
-
om du är allergisk mot human koagulationsfaktor X eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
Fråga läkaren om du tror att detta gäller dig.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Coagad
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Coagadex 250 IE, pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Coagadex 500 IE, pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Coagadex 250 IE, pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE human
koagulationsfaktor X.
Coagadex innehåller cirka 100 IE/ml human koagulationsfaktor X efter
beredning med 2,5 ml sterilt vatten för
injektionsvätskor.
Coagadex 500 IE, pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE human
koagulationsfaktor X.
Coagadex innehåller cirka 100 IE/ml human koagulationsfaktor X efter
beredning med 5 ml sterilt vatten för
injektionsvätskor.
Framställt från humanplasma.
Hjälpämnen med känd effekt:
Coagadex innehåller upp till 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Injektionsflaskan med pulver innehåller vitt eller gulvitt pulver.
Injektionsflaskan med vätska innehåller genomskinlig, färglös
vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Coagadex är avsett för behandling och profylax av blödningsepisoder
och för perioperativ behandling av
patienter med ärftlig brist på koagulationsfaktor X.
Coagadex är avsett för alla åldersgrupper.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör sättas in under överinseende av läkare med
erfarenhet av behandling av sällsynta
blödningsrubbningar.
Dosering
Dosering och behandlingens längd beror på svårighetsgraden av
faktor X-bristen (dvs. patientens faktor X-
nivå vid baslinjen), på lokaliseringen och omfattningen av
blödningen, samt på patientens kliniska tillstånd.
Noggrann kontroll av substitutionsbehandling är särskilt viktig vid
större kirurgiska ingrepp eller livshotande
blödningsepisoder.
Administrera inte mer än 60 IE/kg dagligen i någon ålder
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-11-2018

View documents history