Coagadex

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-11-2018

有效成分:

Mänskliga koagulationsfaktorer X

可用日期:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC代码:

B02BD13

INN(国际名称):

human coagulation factor X

治疗组:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

治疗领域:

Faktor X Brist

疗效迹象:

Coagadex är indicerat för behandling och profylax av blödningsepisoder och för perioperativ hantering hos patienter med ärftlig faktor X-brist. Coagadex anges i alla åldersgrupper.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2016-03-16

资料单张

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
COAGADEX 250 IE
PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
COAGADEX 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
human koagulationsfaktor X
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Coagadex är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Coagadex
3.
Hur du använder Coagadex
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Coagadex ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD COAGADEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Coagadex är ett koncentrat av human koagulationsfaktor X, ett protein
som behövs för att blodet ska levra
sig. Faktor X i Coagadex framställs ur plasma (den flytande delen av
blodet) från människa. Det används för
att behandla och förhindra blödning hos patienter med ärftlig brist
på faktor X, inklusive under operationer.
Patienter med faktor X-brist har inte tillräckligt med faktor X för
att blodet ska levras som det ska, vilket
leder till stora blödningar. Coagadex ersätter saknat faktor X och
gör att blodet kan levras normalt.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER COAGADEX
_ _
ANVÄND INTE COAGADEX:
-
om du är allergisk mot human koagulationsfaktor X eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
Fråga läkaren om du tror att detta gäller dig.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Coagad
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Coagadex 250 IE, pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Coagadex 500 IE, pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Coagadex 250 IE, pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE human
koagulationsfaktor X.
Coagadex innehåller cirka 100 IE/ml human koagulationsfaktor X efter
beredning med 2,5 ml sterilt vatten för
injektionsvätskor.
Coagadex 500 IE, pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE human
koagulationsfaktor X.
Coagadex innehåller cirka 100 IE/ml human koagulationsfaktor X efter
beredning med 5 ml sterilt vatten för
injektionsvätskor.
Framställt från humanplasma.
Hjälpämnen med känd effekt:
Coagadex innehåller upp till 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Injektionsflaskan med pulver innehåller vitt eller gulvitt pulver.
Injektionsflaskan med vätska innehåller genomskinlig, färglös
vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Coagadex är avsett för behandling och profylax av blödningsepisoder
och för perioperativ behandling av
patienter med ärftlig brist på koagulationsfaktor X.
Coagadex är avsett för alla åldersgrupper.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör sättas in under överinseende av läkare med
erfarenhet av behandling av sällsynta
blödningsrubbningar.
Dosering
Dosering och behandlingens längd beror på svårighetsgraden av
faktor X-bristen (dvs. patientens faktor X-
nivå vid baslinjen), på lokaliseringen och omfattningen av
blödningen, samt på patientens kliniska tillstånd.
Noggrann kontroll av substitutionsbehandling är särskilt viktig vid
större kirurgiska ingrepp eller livshotande
blödningsepisoder.
Administrera inte mer än 60 IE/kg dagligen i någon ålder
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-11-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 25-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-11-2018
资料单张 资料单张 捷克文 25-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-11-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 25-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-11-2018
资料单张 资料单张 德文 25-01-2023
产品特点 产品特点 德文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-11-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-11-2018
资料单张 资料单张 希腊文 25-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-11-2018
资料单张 资料单张 英文 25-01-2023
产品特点 产品特点 英文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-11-2018
资料单张 资料单张 法文 25-01-2023
产品特点 产品特点 法文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-11-2018
资料单张 资料单张 意大利文 25-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-11-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-11-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-11-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-11-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 25-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-11-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 25-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-11-2018
资料单张 资料单张 波兰文 25-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-11-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-11-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-11-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-11-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-11-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 25-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-11-2018
资料单张 资料单张 挪威文 25-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-11-2018

查看文件历史