Coagadex

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Mänskliga koagulationsfaktorer X

Доступна з:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

Код атс:

B02BD13

ІПН (Міжнародна Ім'я):

human coagulation factor X

Терапевтична група:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Терапевтична области:

Faktor X Brist

Терапевтичні свідчення:

Coagadex är indicerat för behandling och profylax av blödningsepisoder och för perioperativ hantering hos patienter med ärftlig faktor X-brist. Coagadex anges i alla åldersgrupper.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2016-03-16

інформаційний буклет

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
COAGADEX 250 IE
PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
COAGADEX 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
human koagulationsfaktor X
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Coagadex är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Coagadex
3.
Hur du använder Coagadex
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Coagadex ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD COAGADEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Coagadex är ett koncentrat av human koagulationsfaktor X, ett protein
som behövs för att blodet ska levra
sig. Faktor X i Coagadex framställs ur plasma (den flytande delen av
blodet) från människa. Det används för
att behandla och förhindra blödning hos patienter med ärftlig brist
på faktor X, inklusive under operationer.
Patienter med faktor X-brist har inte tillräckligt med faktor X för
att blodet ska levras som det ska, vilket
leder till stora blödningar. Coagadex ersätter saknat faktor X och
gör att blodet kan levras normalt.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER COAGADEX
_ _
ANVÄND INTE COAGADEX:
-
om du är allergisk mot human koagulationsfaktor X eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
Fråga läkaren om du tror att detta gäller dig.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Coagad
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Coagadex 250 IE, pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Coagadex 500 IE, pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Coagadex 250 IE, pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE human
koagulationsfaktor X.
Coagadex innehåller cirka 100 IE/ml human koagulationsfaktor X efter
beredning med 2,5 ml sterilt vatten för
injektionsvätskor.
Coagadex 500 IE, pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE human
koagulationsfaktor X.
Coagadex innehåller cirka 100 IE/ml human koagulationsfaktor X efter
beredning med 5 ml sterilt vatten för
injektionsvätskor.
Framställt från humanplasma.
Hjälpämnen med känd effekt:
Coagadex innehåller upp till 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Injektionsflaskan med pulver innehåller vitt eller gulvitt pulver.
Injektionsflaskan med vätska innehåller genomskinlig, färglös
vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Coagadex är avsett för behandling och profylax av blödningsepisoder
och för perioperativ behandling av
patienter med ärftlig brist på koagulationsfaktor X.
Coagadex är avsett för alla åldersgrupper.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör sättas in under överinseende av läkare med
erfarenhet av behandling av sällsynta
blödningsrubbningar.
Dosering
Dosering och behandlingens längd beror på svårighetsgraden av
faktor X-bristen (dvs. patientens faktor X-
nivå vid baslinjen), på lokaliseringen och omfattningen av
blödningen, samt på patientens kliniska tillstånd.
Noggrann kontroll av substitutionsbehandling är särskilt viktig vid
större kirurgiska ingrepp eller livshotande
blödningsepisoder.
Administrera inte mer än 60 IE/kg dagligen i någon ålder
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів