Byetta

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

exenatid

Available from:

AstraZeneca AB

ATC code:

A10BJ01

INN (International Name):

exenatide

Therapeutic group:

Narkotika anvendt i diabetes

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus, Type 2

Therapeutic indications:

Byetta er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus i kombination med metformin;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformin og et sulphonylurea;metformin og et thiazolidinedione;hos voksne, som ikke har opnået tilstrækkelig glykæmisk kontrol på maksimalt tolereret dosis af disse mundtlige behandlinger. Byetta er også indiceret som adjuverende behandling til basal insulin med eller uden metformin og / eller pioglitazon hos voksne, som ikke har opnået tilstrækkelig glykæmisk kontrol med disse agenter.

Product summary:

Revision: 29

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2006-11-20

Patient Information leaflet

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BYETTA 5 MIKROGRAM, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I EN FYLDT PEN
BYETTA 10 MIKROGRAM, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I EN FYLDT PEN
exenatid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller din diabetessygeplejerske, hvis
der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller din diabetessygeplejerske,
hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Byetta
3. Sådan skal du tage Byetta
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Byetta indeholder det aktive stof exenatid. Det er en medicin til
indsprøjtning, som bruges til at
forbedre blodsukkerkontrollen hos voksne med type 2-diabetes mellitus
(ikke-insulinkrævende
diabetes).
Byetta bruges sammen med anden diabetesmedicin kaldet metformin,
sulfonylurinstoffer,
thiazolidindion-præparater og basal eller langtidsvirkende insulin.
Din læge har ordineret Byetta som
ekstra medicin for at hjælpe dig med at kontrollere dit blodsukker.
Fortsæt med at følge din kost- og
motionsplan.
Du har diabetes, fordi din krop ikke producerer tilstrækkeligt
insulin til at kontrollere niveauet af
sukker i blodet, eller fordi din krop ikke er i stand til at bruge
insulinet rigtigt. Det aktive stof i Byetta
hjælper din krop til at øge produktionen af insulin, når dit
blodsukker er højt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE BYETTA
TAG IKKE BYETTA
-
Hvis du er aller
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Byetta 5 mikrogram, opløsning til injektion i en fyldt pen
Byetta 10 mikrogram, opløsning til injektion i en fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis indeholder 5 mikrogram (μg) exenatid i 20 mikroliter (μl)
(0,25 mg exenatid pr. ml).
Hver dosis indeholder 10 mikrogram (μg) exenatid i 40 mikroliter
(μl) (0,25 mg exenatid pr. ml).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Byetta 5 mikrogram: Hver dosis indeholder 44 μg metacresol.
Byetta 10 mikrogram: Hver dosis indeholder 88 μg metacresol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Byetta er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus i
kombination med:
-
metformin
-
sulfonylurinstoffer
-
thiazolidindioner
-
metformin og sulfonylurinstof
-
metformin og thiazolidindion
til voksne, der ikke har opnået tilstrækkelig glykæmisk kontrol ved
den maksimalt tolererede dosis for
disse orale behandlinger.
Byetta er også indiceret som tillægsbehandling til basal insulin med
eller uden metformin og/eller
pioglitazon hos voksne, som ikke har opnået tilstrækkelig glykæmisk
kontrol med disse lægemidler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandling med exenatid opløsning til injektion (Byetta) bør
initieres med 5 μg exenatid pr. dosis
indgivet to gange dagligt i mindst en måned for at forbedre
tolerancen. Dosis af BYETTA kan derefter
øges til 10 μg to gange dagligt for yderligere at forbedre den
glykæmiske kontrol. Doser højere end
10 μg to gange dagligt anbefales ikke.
Exenatid opløsning til injektion er tilgængelig som fyldte penne med
enten 5 μg eller 10 μg exenatid
pr. dosis.
Exenatid opløsning til injektion kan indgives når som helst inden
for én time før morgen- og
aftenmåltidet (eller to hovedmåltider på dagen, med ca. 6 timer
eller mere i mellem). Exenatid
3
opløsning til injektion må ikke i
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-07-2023

Search alerts related to this product

View documents history