Byetta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

exenatid

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

A10BJ01

INN (الاسم الدولي):

exenatide

المجموعة العلاجية:

Narkotika anvendt i diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Type 2

الخصائص العلاجية:

Byetta er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus i kombination med metformin;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformin og et sulphonylurea;metformin og et thiazolidinedione;hos voksne, som ikke har opnået tilstrækkelig glykæmisk kontrol på maksimalt tolereret dosis af disse mundtlige behandlinger. Byetta er også indiceret som adjuverende behandling til basal insulin med eller uden metformin og / eller pioglitazon hos voksne, som ikke har opnået tilstrækkelig glykæmisk kontrol med disse agenter.

ملخص المنتج:

Revision: 29

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2006-11-20

نشرة المعلومات

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BYETTA 5 MIKROGRAM, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I EN FYLDT PEN
BYETTA 10 MIKROGRAM, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I EN FYLDT PEN
exenatid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller din diabetessygeplejerske, hvis
der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller din diabetessygeplejerske,
hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Byetta
3. Sådan skal du tage Byetta
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Byetta indeholder det aktive stof exenatid. Det er en medicin til
indsprøjtning, som bruges til at
forbedre blodsukkerkontrollen hos voksne med type 2-diabetes mellitus
(ikke-insulinkrævende
diabetes).
Byetta bruges sammen med anden diabetesmedicin kaldet metformin,
sulfonylurinstoffer,
thiazolidindion-præparater og basal eller langtidsvirkende insulin.
Din læge har ordineret Byetta som
ekstra medicin for at hjælpe dig med at kontrollere dit blodsukker.
Fortsæt med at følge din kost- og
motionsplan.
Du har diabetes, fordi din krop ikke producerer tilstrækkeligt
insulin til at kontrollere niveauet af
sukker i blodet, eller fordi din krop ikke er i stand til at bruge
insulinet rigtigt. Det aktive stof i Byetta
hjælper din krop til at øge produktionen af insulin, når dit
blodsukker er højt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE BYETTA
TAG IKKE BYETTA
-
Hvis du er aller
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Byetta 5 mikrogram, opløsning til injektion i en fyldt pen
Byetta 10 mikrogram, opløsning til injektion i en fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis indeholder 5 mikrogram (μg) exenatid i 20 mikroliter (μl)
(0,25 mg exenatid pr. ml).
Hver dosis indeholder 10 mikrogram (μg) exenatid i 40 mikroliter
(μl) (0,25 mg exenatid pr. ml).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Byetta 5 mikrogram: Hver dosis indeholder 44 μg metacresol.
Byetta 10 mikrogram: Hver dosis indeholder 88 μg metacresol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Byetta er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus i
kombination med:
-
metformin
-
sulfonylurinstoffer
-
thiazolidindioner
-
metformin og sulfonylurinstof
-
metformin og thiazolidindion
til voksne, der ikke har opnået tilstrækkelig glykæmisk kontrol ved
den maksimalt tolererede dosis for
disse orale behandlinger.
Byetta er også indiceret som tillægsbehandling til basal insulin med
eller uden metformin og/eller
pioglitazon hos voksne, som ikke har opnået tilstrækkelig glykæmisk
kontrol med disse lægemidler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandling med exenatid opløsning til injektion (Byetta) bør
initieres med 5 μg exenatid pr. dosis
indgivet to gange dagligt i mindst en måned for at forbedre
tolerancen. Dosis af BYETTA kan derefter
øges til 10 μg to gange dagligt for yderligere at forbedre den
glykæmiske kontrol. Doser højere end
10 μg to gange dagligt anbefales ikke.
Exenatid opløsning til injektion er tilgængelig som fyldte penne med
enten 5 μg eller 10 μg exenatid
pr. dosis.
Exenatid opløsning til injektion kan indgives når som helst inden
for én time før morgen- og
aftenmåltidet (eller to hovedmåltider på dagen, med ca. 6 timer
eller mere i mellem). Exenatid
3
opløsning til injektion må ikke i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-07-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات