Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

norpharm regulatory services limited, ireland - atorvastatin - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 40mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

norpharm regulatory services limited, ireland - clopidogrel - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 75mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - Νευρομυϊκή παρεμπόδιση - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - Αναστροφή του νευρομυϊκού αποκλεισμού που επάγεται από το ροκουρόνιο ή το βεκουρόνιο. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab - κολλαγενάση clostridium histolyticum - dupuytren contracture - Άλλα φάρμακα για διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Η θεραπεία ενήλικων ανδρών με νόσο του peyronie με μια απτή πλάκα και την καμπυλότητα παραμόρφωση τουλάχιστον 30 βαθμούς κατά την έναρξη της θεραπείας.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - avatrombopag maleate - Θρομβοπενία - Αντιαιμορραγικά - doptelet ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρή θρομβοπενία σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο που έχει προγραμματιστεί να υποβληθεί σε μια επεμβατική διαδικασία. doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. κορτικοστεροειδή, ανοσοσφαιρίνες).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - emapalumab - immune system diseases - gamifant is indicated for the treatment of paediatric patients aged under 18 years with primary haemophagocytic lymphohistiocytosis (hlh).

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ - droperidol - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 2,5mg/ml - 0000548732 - droperidol - 0.000000

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - Αιμορροφιλία Β - Η βιταμίνη Κ και άλλοι hemostatics, παράγοντες πήξης Αίματος - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Β (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα ix).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog άλφα - Αιμορροφιλία Α - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα viii). elocta μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - Ανοσοκατασταλτικά - Η ρευματοειδής Αρθρίτιδα (ra)kineret ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη, με ανεπαρκή ανταπόκριση στη μεθοτρεξάτη μόνο. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. Περιοδικός πυρετός syndromeskineret ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων αυτοαναφλεγόμενου περιοδικός πυρετός σύνδρομα σε ενήλικες, εφήβους, παιδιά και βρέφη ηλικίας 8 μηνών και άνω με σωματικό βάρος 10 kg ή παραπάνω:cryopyrin που Συνδέονται με Περιοδικές Σύνδρομα (ΚΑΛΎΜΜΑΤΑ)kineret ενδείκνυται για τη θεραπεία των ΚΑΛΥΜΜΆΤΩΝ, συμπεριλαμβανομένων:Νεογνική-Έναρξη multisystem Φλεγμονώδης Νόσος (nomid) / Χρόνιες Παιδικές Νευρολογικές, Δερματικές, Αρθρικό Σύνδρομο (cinca)Σύνδρομο muckle-wells (mws)Οικογενής Κρύο Αυτοαναφλεγόμενου Σύνδρομο (fcas)Οικογενής μεσογειακός Πυρετός (fmf)kineret ενδείκνυται για τη θεραπεία των Οικογενής μεσογειακός Πυρετός (fmf). kineret θα πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με κολχικίνη, εάν το κρίνει σκόπιμο. Ακόμα είναι diseasekineret ενδείκνυται σε ενήλικες, εφήβους, παιδιά και βρέφη ηλικίας 8 μηνών και άνω με σωματικό βάρος 10 kg ή άνω για τη θεραπεία της νόσου του still, συμπεριλαμβανομένης της Συστηματικής Νεανικής Ιδιοπαθούς Αρθρίτιδας (sjia) και Ενηλίκων-Εμφάνιση Νόσου του still (oem), με ενεργό συστηματική χαρακτηριστικά με μέτρια έως υψηλή δραστηριότητα της νόσου, ή σε ασθενείς με τη συνέχιση της δραστηριότητας της νόσου μετά από θεραπεία με μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (Μσαφ) ή γλυκοκορτικοειδή. kineret μπορεί να δοθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλα αντι-φλεγμονώδη φάρμακα και τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα (dmards).