Fareston Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

fareston

orion corporation - toremifene - Νεοπλάσματα του μαστού - Ενδοκρινική θεραπεία - Ορμονική θεραπεία πρώτης γραμμής ορμονικά εξαρτώμενου μεταστατικού καρκίνου του μαστού σε μετεμμηνοπαυσιακούς ασθενείς. fareston δεν συνιστάται για ασθενείς με οιστρογόνα αρνητικούς όγκους.

Imprida HCT Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - Υπέρταση - Οι ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης ΙΙ, απλό, ανταγωνιστές της Αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης ως θεραπεία υποκατάστασης σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση ελέγχεται επαρκώς στον συνδυασμό της αμλοδιπίνη, βαλσαρτάνη και υδροχλωροθειαζίδη (hct), που λαμβάνονται είτε ως τρία σκευάσματα Ενιαίος-συστατικό ενός διπλός-συστατικό και ένα ενιαίος-συστατικό διατύπωση.

Masivet Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

masivet

ab science s.a. - masitinib mesilate - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Σκύλοι - Θεραπεία του μη εξαιρέσιμος σκυλί κατάρτι-κυττάρων όγκων (βαθμού 2 ή 3) με επιβεβαίωσε γονιδίου c-kit του τυροσίνη-υποδοχέα της κινάσης της.

Rabigen SAG2 Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

rabigen sag2

virbac s.a. - ζωντανός εξασθενημένος ιός λύσσας, στέλεχος sag2 - Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - Για την ενεργό ανοσοποίηση των κόκκινων αλεπούδων και των σκύλων ρακούν για την πρόληψη της μόλυνσης από τον ιό της λύσσας. Η διάρκεια προστασίας είναι τουλάχιστον 6 μήνες.

Irbesartan BMS Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan bms

bristol-myers squibb pharma eeig - η ιρβεσαρτάνη - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Θεραπεία της νεφρικής νόσου σε ασθενείς με υπέρταση και σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, ως μέρος της ένα αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν (βλέπε παράγραφο 5.

Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide bms

bristol-myers squibb pharma eeig - το irbesartan, hydrochlorothiazide - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Αυτός ο σταθερός συνδυασμός ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με την ιρβεσαρτάνη ούτε με την υδροχλωροθειαζίδη ως μονοθεραπεία (βλέπε τμήμα 5.

Litak Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - Η κλαδριβίνη - Λευχαιμία, τριχωτό κύτταρο - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το litak ενδείκνυται για τη θεραπεία της λευχαιμίας των τριχωτών κυττάρων.

Modigraf Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - Απόρριψη μοσχεύματος - Ανοσοκατασταλτικά - Προφύλαξη απόρριψης μοσχεύματος σε λήπτες ενηλίκων και παιδιατρικών, νεφρών, ήπατος ή καρδιακών αλλομοσχευμάτων. Θεραπεία της αλλογενούς απόρριψη ανθεκτική στη θεραπεία με άλλα ανοσοκατασταλτικά φαρμακευτικά προϊόντα σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς.

NovoNorm Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novonorm

novo nordisk a/s - ρεπαγλινίδη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης mellitus (niddm)) των οποίων η υπεργλυκαιμία μπορεί πλέον να ελεγχθεί ικανοποιητικά με δίαιτα, μείωση βάρους και την άσκηση. Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 οι οποίοι δεν ελέγχονται ικανοποιητικά μόνο με μετφορμίνη. Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση προκειμένου να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε σχέση με τα γεύματα.

Twinrix Paediatric Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - Εμβόλια - Παιδιατρική twinrix ενδείκνυται για χρήση σε μη ανοσολογική βρέφη, παιδιά και εφήβους ηλικίας από ενός έτους έως και 15 χρόνια που βρίσκονται σε κίνδυνο τόσο ηπατίτιδα-Α και λοίμωξη ηπατίτιδας Β.