REDDY-ATORVASTATIN Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
13-06-2022

Δραστική ουσία:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Διαθέσιμο από:

DR REDDY'S LABORATORIES LTD

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C10AA05

INN (Διεθνής Όνομα):

ATORVASTATIN

Δοσολογία:

10MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 10MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

30/60/90/100/500/1000

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2013-12-03

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                _Page 1 de 72 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
REDDY-ATORVASTATINE
comprimés d’atorvastatine calcique, USP
comprimés 10, 20, 40 et 80 mg, atorvastatine, voie orale
Régulateur du métabolisme des lipides
Fabriqué par :
DATE D’APPROBATION INITIALE :
DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.
12 décembre 2013
Bachupally – 500 090 Inde
Importé et distribué par :
DR. REDDY’S LABORATORIES CANADA INC.
DATE DE RÉVISION :
13 juin 2022
Mississauga (Ontario) L4W 4Y1
Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 260007
_ _
_Page 2 de 72 _
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Contre-indications
2021-07
7 Mises en garde et précautions, Appareil locomoteur
2022-06
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .......................................................................................................................................
2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
...........................................................................................................................
4
1
INDICATIONS
.....................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................. 5
4.1
Considérations posologiques
................................................................ 5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................ 6
4.4
Administration
.................................................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 13-06-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων