REDDY-ATORVASTATIN Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Køb det nu

Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-06-2022

Aktiv bestanddel:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Tilgængelig fra:

DR REDDY'S LABORATORIES LTD

ATC-kode:

C10AA05

INN (International Name):

ATORVASTATIN

Dosering:

10MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 10MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

30/60/90/100/500/1000

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055001; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2013-12-03

Produktets egenskaber

                                _Page 1 de 72 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
REDDY-ATORVASTATINE
comprimés d’atorvastatine calcique, USP
comprimés 10, 20, 40 et 80 mg, atorvastatine, voie orale
Régulateur du métabolisme des lipides
Fabriqué par :
DATE D’APPROBATION INITIALE :
DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.
12 décembre 2013
Bachupally – 500 090 Inde
Importé et distribué par :
DR. REDDY’S LABORATORIES CANADA INC.
DATE DE RÉVISION :
13 juin 2022
Mississauga (Ontario) L4W 4Y1
Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 260007
_ _
_Page 2 de 72 _
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Contre-indications
2021-07
7 Mises en garde et précautions, Appareil locomoteur
2022-06
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .......................................................................................................................................
2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
...........................................................................................................................
4
1
INDICATIONS
.....................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................. 5
4.1
Considérations posologiques
................................................................ 5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................ 6
4.4
Administration
.................................................
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-06-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt