REDDY-ATORVASTATIN Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

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Fachinformation Fachinformation (SPC)
13-06-2022

Wirkstoff:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Verfügbar ab:

DR REDDY'S LABORATORIES LTD

ATC-Code:

C10AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

ATORVASTATIN

Dosierung:

10MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 10MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

30/60/90/100/500/1000

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2013-12-03

Fachinformation

                                _Page 1 de 72 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
REDDY-ATORVASTATINE
comprimés d’atorvastatine calcique, USP
comprimés 10, 20, 40 et 80 mg, atorvastatine, voie orale
Régulateur du métabolisme des lipides
Fabriqué par :
DATE D’APPROBATION INITIALE :
DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.
12 décembre 2013
Bachupally – 500 090 Inde
Importé et distribué par :
DR. REDDY’S LABORATORIES CANADA INC.
DATE DE RÉVISION :
13 juin 2022
Mississauga (Ontario) L4W 4Y1
Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 260007
_ _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Contre-indications
2021-07
7 Mises en garde et précautions, Appareil locomoteur
2022-06
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .......................................................................................................................................
2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
...........................................................................................................................
4
1
INDICATIONS
.....................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................. 5
4.1
Considérations posologiques
................................................................ 5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................ 6
4.4
Administration
.................................................
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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