REDDY-ATORVASTATIN Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Disponibbli minn:

DR REDDY'S LABORATORIES LTD

Kodiċi ATC:

C10AA05

INN (Isem Internazzjonali):

ATORVASTATIN

Dożaġġ:

10MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 10MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30/60/90/100/500/1000

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-12-03

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
REDDY-ATORVASTATINE
comprimés d’atorvastatine calcique, USP
comprimés 10, 20, 40 et 80 mg, atorvastatine, voie orale
Régulateur du métabolisme des lipides
Fabriqué par :
DATE D’APPROBATION INITIALE :
DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.
12 décembre 2013
Bachupally – 500 090 Inde
Importé et distribué par :
DR. REDDY’S LABORATORIES CANADA INC.
DATE DE RÉVISION :
13 juin 2022
Mississauga (Ontario) L4W 4Y1
Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 260007
_ _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Contre-indications
2021-07
7 Mises en garde et précautions, Appareil locomoteur
2022-06
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .......................................................................................................................................
2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
...........................................................................................................................
4
1
INDICATIONS
.....................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................. 5
4.1
Considérations posologiques
................................................................ 5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................ 6
4.4
Administration
.................................................