Truberzi

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Eluxadoline

Verfügbar ab:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC-Code:

A07

INN (Internationale Bezeichnung):

eluxadoline

Therapiegruppe:

Ripulilääkkeet, suoliston antiinflammatory / antiinfective agents

Therapiebereich:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Anwendungsgebiete:

Truberzi on tarkoitettu aikuisille ärtyvän suolen oireyhtymän ja ripulin hoitoon (IBS D).

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

peruutettu

Berechtigungsdatum:

2016-09-19

Gebrauchsinformation

                                Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
33
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
34
PAKKAUSSELOSTE TIETOA POTILAALLE
TRUBERZI 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
eluksadoliini
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Truberzi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Truberzia
3.
Miten Truberzia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Truberzin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRUBERZI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Truberzi on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
eluksadoliinia. Sitä käytetään ripulipainotteisen
ärtyvän suolen oireyhtymän (IBS-D) hoitoon aikuisille (18 vuotta
täyttäneille).
Ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS) on yleinen suoliston
toimintahäiriö. Ripulipainotteisen ärtyvän
suolen oireyhtymän (IBS-D) keskeisiä oireita ovat:
-
vatsakipu
-
epämiellyttävä tunne vatsassa
-
ripuli
-
pakottava ulostamisen tarve.
Truberzi toimii suolen pinnalla ja palauttaa suoliston normaalin
toiminnan ja estää ripulipainotteista
ärtyvän suolen oireyh
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Truberzi 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Truberzi 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Truberzi 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 75 mg eluksadoliinia.
Truberzi 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg eluksadoliinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Truberzi 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Muokatun kapselin muotoinen, vaalean keltainen tai vaalean
kellanruskea kalvopäällysteinen tabletti,
jonka koko on noin 7 mm x 17 mm ja johon on kaiverrettu ”FX75”
toiselle puolelle.
Truberzi 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Muokatun kapselin muotoinen, vaalean oranssinpunertava tai
persikanvärinen kalvopäällysteinen
tabletti, jonka koko on noin 8 mm x 19 mm ja johon on kaiverrettu
”FX100” toiselle puolelle.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Truberzi on tarkoitettu aikuisten ripulipainotteisen ärtyvän suolen
oireyhtymän (IBS-D) hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
ruoansulatuskanavan häiriöiden
diagnosointiin ja hoitoon.
Suositeltu annos on 200 mg päivässä (yksi 100 mg:n tabletti
kahdesti päivässä).
Potilaille, jotka eivät siedä 200 mg:n päivittäistä annosta (yksi
100 mg:n tabletti kahdesti päivässä),
annos voidaan pienentää 150 mg:aan päivässä (yksi 75 mg:n
tabletti kahdesti päivässä).
_Iäkkäät _
Tavallinen annossuositus sopii periaatteessa myös 65–vuotiaille ja
sitä vanhemmille potilaille. Koska

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-02-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen