Truberzi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Eluxadoline

متاح من:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC رمز:

A07

INN (الاسم الدولي):

eluxadoline

المجموعة العلاجية:

Ripulilääkkeet, suoliston antiinflammatory / antiinfective agents

المجال العلاجي:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

الخصائص العلاجية:

Truberzi on tarkoitettu aikuisille ärtyvän suolen oireyhtymän ja ripulin hoitoon (IBS D).

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

peruutettu

تاريخ الترخيص:

2016-09-19

نشرة المعلومات

                                Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
33
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
34
PAKKAUSSELOSTE TIETOA POTILAALLE
TRUBERZI 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
eluksadoliini
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Truberzi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Truberzia
3.
Miten Truberzia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Truberzin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRUBERZI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Truberzi on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
eluksadoliinia. Sitä käytetään ripulipainotteisen
ärtyvän suolen oireyhtymän (IBS-D) hoitoon aikuisille (18 vuotta
täyttäneille).
Ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS) on yleinen suoliston
toimintahäiriö. Ripulipainotteisen ärtyvän
suolen oireyhtymän (IBS-D) keskeisiä oireita ovat:
-
vatsakipu
-
epämiellyttävä tunne vatsassa
-
ripuli
-
pakottava ulostamisen tarve.
Truberzi toimii suolen pinnalla ja palauttaa suoliston normaalin
toiminnan ja estää ripulipainotteista
ärtyvän suolen oireyh
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Truberzi 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Truberzi 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Truberzi 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 75 mg eluksadoliinia.
Truberzi 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg eluksadoliinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Truberzi 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Muokatun kapselin muotoinen, vaalean keltainen tai vaalean
kellanruskea kalvopäällysteinen tabletti,
jonka koko on noin 7 mm x 17 mm ja johon on kaiverrettu ”FX75”
toiselle puolelle.
Truberzi 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Muokatun kapselin muotoinen, vaalean oranssinpunertava tai
persikanvärinen kalvopäällysteinen
tabletti, jonka koko on noin 8 mm x 19 mm ja johon on kaiverrettu
”FX100” toiselle puolelle.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Truberzi on tarkoitettu aikuisten ripulipainotteisen ärtyvän suolen
oireyhtymän (IBS-D) hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
ruoansulatuskanavan häiriöiden
diagnosointiin ja hoitoon.
Suositeltu annos on 200 mg päivässä (yksi 100 mg:n tabletti
kahdesti päivässä).
Potilaille, jotka eivät siedä 200 mg:n päivittäistä annosta (yksi
100 mg:n tabletti kahdesti päivässä),
annos voidaan pienentää 150 mg:aan päivässä (yksi 75 mg:n
tabletti kahdesti päivässä).
_Iäkkäät _
Tavallinen annossuositus sopii periaatteessa myös 65–vuotiaille ja
sitä vanhemmille potilaille. Koska

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات