Truberzi

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Eluxadoline

Предлага се от:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

АТС код:

A07

INN (Международно Name):

eluxadoline

Терапевтична група:

Ripulilääkkeet, suoliston antiinflammatory / antiinfective agents

Терапевтична област:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Терапевтични показания:

Truberzi on tarkoitettu aikuisille ärtyvän suolen oireyhtymän ja ripulin hoitoon (IBS D).

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2016-09-19

Листовка

                                Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
33
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
34
PAKKAUSSELOSTE TIETOA POTILAALLE
TRUBERZI 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
eluksadoliini
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Truberzi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Truberzia
3.
Miten Truberzia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Truberzin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRUBERZI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Truberzi on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
eluksadoliinia. Sitä käytetään ripulipainotteisen
ärtyvän suolen oireyhtymän (IBS-D) hoitoon aikuisille (18 vuotta
täyttäneille).
Ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS) on yleinen suoliston
toimintahäiriö. Ripulipainotteisen ärtyvän
suolen oireyhtymän (IBS-D) keskeisiä oireita ovat:
-
vatsakipu
-
epämiellyttävä tunne vatsassa
-
ripuli
-
pakottava ulostamisen tarve.
Truberzi toimii suolen pinnalla ja palauttaa suoliston normaalin
toiminnan ja estää ripulipainotteista
ärtyvän suolen oireyh
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Truberzi 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Truberzi 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Truberzi 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 75 mg eluksadoliinia.
Truberzi 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg eluksadoliinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Truberzi 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Muokatun kapselin muotoinen, vaalean keltainen tai vaalean
kellanruskea kalvopäällysteinen tabletti,
jonka koko on noin 7 mm x 17 mm ja johon on kaiverrettu ”FX75”
toiselle puolelle.
Truberzi 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Muokatun kapselin muotoinen, vaalean oranssinpunertava tai
persikanvärinen kalvopäällysteinen
tabletti, jonka koko on noin 8 mm x 19 mm ja johon on kaiverrettu
”FX100” toiselle puolelle.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Truberzi on tarkoitettu aikuisten ripulipainotteisen ärtyvän suolen
oireyhtymän (IBS-D) hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
ruoansulatuskanavan häiriöiden
diagnosointiin ja hoitoon.
Suositeltu annos on 200 mg päivässä (yksi 100 mg:n tabletti
kahdesti päivässä).
Potilaille, jotka eivät siedä 200 mg:n päivittäistä annosta (yksi
100 mg:n tabletti kahdesti päivässä),
annos voidaan pienentää 150 mg:aan päivässä (yksi 75 mg:n
tabletti kahdesti päivässä).
_Iäkkäät _
Tavallinen annossuositus sopii periaatteessa myös 65–vuotiaille ja
sitä vanhemmille potilaille. Koska

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-02-2021
Листовка Листовка испански 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-02-2021
Листовка Листовка чешки 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-02-2021
Листовка Листовка датски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-02-2021
Листовка Листовка немски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-02-2021
Листовка Листовка естонски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-02-2021
Листовка Листовка гръцки 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-02-2021
Листовка Листовка английски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-02-2021
Листовка Листовка френски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-02-2021
Листовка Листовка италиански 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-02-2021
Листовка Листовка латвийски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-02-2021
Листовка Листовка литовски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-02-2021
Листовка Листовка унгарски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-02-2021
Листовка Листовка малтийски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-02-2021
Листовка Листовка полски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-02-2021
Листовка Листовка португалски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-02-2021
Листовка Листовка румънски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-02-2021
Листовка Листовка словашки 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-02-2021
Листовка Листовка словенски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-02-2021
Листовка Листовка шведски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-02-2021
Листовка Листовка норвежки 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-02-2021
Листовка Листовка исландски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-02-2021
Листовка Листовка хърватски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите