Taltz

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ixekizumab

Verfügbar ab:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC-Code:

L04AC

INN (Internationale Bezeichnung):

ixekizumab

Therapiegruppe:

imunosupresíva

Therapiebereich:

svrab

Anwendungsgebiete:

Doska psoriasisTaltz je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej ložiskovej psoriázy u dospelých, ktorí sa uchádzajú o systémová terapia. Psoriatická arthritisTaltz, samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom, je indikovaná na liečbu aktívnej psoriatická artritída u dospelých pacientov, ktorí reagovali neadekvátne, alebo ktorí netolerujú jednu alebo viac chorôb-úprava anti-reumatické drog (DMARD) terapia.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2016-04-25

Gebrauchsinformation

                                73
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
74
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTOV
TALTZ 80 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
ixekizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Taltz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Taltz
3.
Ako používať Taltz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Taltz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TALTZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Taltz obsahuje liečivo ixekizumab.
Taltz je určený na liečbu nasledovných zápalových ochorení:
•
ložisková psoriáza u dospelých
•
ložisková psoriáza u detí vo veku od 6 rokov s hmotnosťou
najmenej 25 kg
_ _
a u dospievajúcich
•
psoriatická artritída u dospelých
•
axiálna spondyloartritída s rádiologickým dôkazom u dospelých
•
axiálna spondyloartritída bez rádiologického dôkazu u dospelých
Ixekizumab patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory
interleukínu (IL). Tento liek účinkuje
tak, že blokuje aktivitu bielkoviny s názvom IL-17A, ktorá
podnecuje psoriázu a zápalové
ochorenia kĺbov a chrbtice.
Ložisková psoriáza
Taltz sa používa na liečbu kožného ochorenia s názvom
„ložisková psoriáza“ u dospelých a detí
vo veku od 6 rokov a s hmotnosť
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Taltz 80 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje v 1 ml 80 mg
ixekizumabu.
Ixekizumab sa tvorí v CHO bunkách (ováriá čínskeho škrečka)
technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Roztok je číry a bezfarebný až žltkastý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ložisková psoriáza
Taltz je určený na liečbu stredne ťažkej až ťažkej ložiskovej
psoriázy u dospelých
pacientov, ktorí sú kandidátmi na systémovú liečbu.
Ložisková psoriáza u detí
Taltz je určený na liečbu stredne ťažkej až ťažkej ložiskovej
psoriázy u detí vo veku od 6 rokov
a s hmotnosťou najmenej 25 kg a u dospievajúcich, ktorí sú
kandidátmi na systémovú liečbu.
Psoriatická artritída
Taltz v monoterapii alebo v kombinácii s metotrexátom je určený na
liečbu aktívnej psoriatickej
artritídy u dospelých pacientov, ktorí nedostatočne odpovedali
alebo netolerujú jednu alebo viaceré
liečby antireumatickým liekom modifikujúcim ochorenie
(disease-modifying anti-rheumatic drug,
DMARD) (pozri časť 5.1).
Axiálna spondyloartritída
_Ankylozujúca spondylitída (axiálna spondyloartritída s
rádiologickým dôkazom) _
Taltz je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou
ankylozujúcou spondylitídou
s nedostatočnou odpoveďou na konvenčnú liečbu.
_ _
_Axiálna spondyloartritída bez rádiologického dôkazu (nr-AxSpA) _
Taltz je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou
axiálnou spondyloartritídou
bez rádiologického dôkazu, ale s objektívnymi prejavmi zápalu na
základe zvýšenej hodnoty C-
reaktívneho proteínu (CRP) a/alebo magnetickej rezonancie (MRI),
ktorí mali nedostatočnú odpoveď
na nesteroidné protizápalové lieky (NSAID).
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-05-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen