Taltz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ixekizumab

Pieejams no:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATĶ kods:

L04AC

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ixekizumab

Ārstniecības grupa:

imunosupresíva

Ārstniecības joma:

svrab

Ārstēšanas norādes:

Doska psoriasisTaltz je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej ložiskovej psoriázy u dospelých, ktorí sa uchádzajú o systémová terapia. Psoriatická arthritisTaltz, samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom, je indikovaná na liečbu aktívnej psoriatická artritída u dospelých pacientov, ktorí reagovali neadekvátne, alebo ktorí netolerujú jednu alebo viac chorôb-úprava anti-reumatické drog (DMARD) terapia.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2016-04-25

Lietošanas instrukcija

                                73
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
74
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTOV
TALTZ 80 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
ixekizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Taltz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Taltz
3.
Ako používať Taltz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Taltz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TALTZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Taltz obsahuje liečivo ixekizumab.
Taltz je určený na liečbu nasledovných zápalových ochorení:
•
ložisková psoriáza u dospelých
•
ložisková psoriáza u detí vo veku od 6 rokov s hmotnosťou
najmenej 25 kg
_ _
a u dospievajúcich
•
psoriatická artritída u dospelých
•
axiálna spondyloartritída s rádiologickým dôkazom u dospelých
•
axiálna spondyloartritída bez rádiologického dôkazu u dospelých
Ixekizumab patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory
interleukínu (IL). Tento liek účinkuje
tak, že blokuje aktivitu bielkoviny s názvom IL-17A, ktorá
podnecuje psoriázu a zápalové
ochorenia kĺbov a chrbtice.
Ložisková psoriáza
Taltz sa používa na liečbu kožného ochorenia s názvom
„ložisková psoriáza“ u dospelých a detí
vo veku od 6 rokov a s hmotnosť
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Taltz 80 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje v 1 ml 80 mg
ixekizumabu.
Ixekizumab sa tvorí v CHO bunkách (ováriá čínskeho škrečka)
technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Roztok je číry a bezfarebný až žltkastý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ložisková psoriáza
Taltz je určený na liečbu stredne ťažkej až ťažkej ložiskovej
psoriázy u dospelých
pacientov, ktorí sú kandidátmi na systémovú liečbu.
Ložisková psoriáza u detí
Taltz je určený na liečbu stredne ťažkej až ťažkej ložiskovej
psoriázy u detí vo veku od 6 rokov
a s hmotnosťou najmenej 25 kg a u dospievajúcich, ktorí sú
kandidátmi na systémovú liečbu.
Psoriatická artritída
Taltz v monoterapii alebo v kombinácii s metotrexátom je určený na
liečbu aktívnej psoriatickej
artritídy u dospelých pacientov, ktorí nedostatočne odpovedali
alebo netolerujú jednu alebo viaceré
liečby antireumatickým liekom modifikujúcim ochorenie
(disease-modifying anti-rheumatic drug,
DMARD) (pozri časť 5.1).
Axiálna spondyloartritída
_Ankylozujúca spondylitída (axiálna spondyloartritída s
rádiologickým dôkazom) _
Taltz je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou
ankylozujúcou spondylitídou
s nedostatočnou odpoveďou na konvenčnú liečbu.
_ _
_Axiálna spondyloartritída bez rádiologického dôkazu (nr-AxSpA) _
Taltz je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou
axiálnou spondyloartritídou
bez rádiologického dôkazu, ale s objektívnymi prejavmi zápalu na
základe zvýšenej hodnoty C-
reaktívneho proteínu (CRP) a/alebo magnetickej rezonancie (MRI),
ktorí mali nedostatočnú odpoveď
na nesteroidné protizápalové lieky (NSAID).
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-05-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi