Taltz

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-02-2023

Werkstoffen:

ixekizumab

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC-code:

L04AC

INN (Algemene Internationale Benaming):

ixekizumab

Therapeutische categorie:

imunosupresíva

Therapeutisch gebied:

svrab

therapeutische indicaties:

Doska psoriasisTaltz je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej ložiskovej psoriázy u dospelých, ktorí sa uchádzajú o systémová terapia. Psoriatická arthritisTaltz, samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom, je indikovaná na liečbu aktívnej psoriatická artritída u dospelých pacientov, ktorí reagovali neadekvátne, alebo ktorí netolerujú jednu alebo viac chorôb-úprava anti-reumatické drog (DMARD) terapia.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2016-04-25

Bijsluiter

                                73
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
74
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTOV
TALTZ 80 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
ixekizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Taltz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Taltz
3.
Ako používať Taltz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Taltz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TALTZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Taltz obsahuje liečivo ixekizumab.
Taltz je určený na liečbu nasledovných zápalových ochorení:
•
ložisková psoriáza u dospelých
•
ložisková psoriáza u detí vo veku od 6 rokov s hmotnosťou
najmenej 25 kg
_ _
a u dospievajúcich
•
psoriatická artritída u dospelých
•
axiálna spondyloartritída s rádiologickým dôkazom u dospelých
•
axiálna spondyloartritída bez rádiologického dôkazu u dospelých
Ixekizumab patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory
interleukínu (IL). Tento liek účinkuje
tak, že blokuje aktivitu bielkoviny s názvom IL-17A, ktorá
podnecuje psoriázu a zápalové
ochorenia kĺbov a chrbtice.
Ložisková psoriáza
Taltz sa používa na liečbu kožného ochorenia s názvom
„ložisková psoriáza“ u dospelých a detí
vo veku od 6 rokov a s hmotnosť
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Taltz 80 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje v 1 ml 80 mg
ixekizumabu.
Ixekizumab sa tvorí v CHO bunkách (ováriá čínskeho škrečka)
technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Roztok je číry a bezfarebný až žltkastý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ložisková psoriáza
Taltz je určený na liečbu stredne ťažkej až ťažkej ložiskovej
psoriázy u dospelých
pacientov, ktorí sú kandidátmi na systémovú liečbu.
Ložisková psoriáza u detí
Taltz je určený na liečbu stredne ťažkej až ťažkej ložiskovej
psoriázy u detí vo veku od 6 rokov
a s hmotnosťou najmenej 25 kg a u dospievajúcich, ktorí sú
kandidátmi na systémovú liečbu.
Psoriatická artritída
Taltz v monoterapii alebo v kombinácii s metotrexátom je určený na
liečbu aktívnej psoriatickej
artritídy u dospelých pacientov, ktorí nedostatočne odpovedali
alebo netolerujú jednu alebo viaceré
liečby antireumatickým liekom modifikujúcim ochorenie
(disease-modifying anti-rheumatic drug,
DMARD) (pozri časť 5.1).
Axiálna spondyloartritída
_Ankylozujúca spondylitída (axiálna spondyloartritída s
rádiologickým dôkazom) _
Taltz je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou
ankylozujúcou spondylitídou
s nedostatočnou odpoveďou na konvenčnú liečbu.
_ _
_Axiálna spondyloartritída bez rádiologického dôkazu (nr-AxSpA) _
Taltz je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou
axiálnou spondyloartritídou
bez rádiologického dôkazu, ale s objektívnymi prejavmi zápalu na
základe zvýšenej hodnoty C-
reaktívneho proteínu (CRP) a/alebo magnetickej rezonancie (MRI),
ktorí mali nedostatočnú odpoveď
na nesteroidné protizápalové lieky (NSAID).
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-05-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten