Stalevo

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

levodopa, carbidopa, entacapone

Verfügbar ab:

Orion Corporation

ATC-Code:

N04BA03

INN (Internationale Bezeichnung):

levodopa, carbidopa, entacapone

Therapiegruppe:

Antiparkinsonické lieky

Therapiebereich:

Parkinsonova choroba

Anwendungsgebiete:

Stalevo je indikované na liečbu dospelých pacientov s Parkinsonovou chorobou a motorické výkyvy na konci dávky, ktoré nie sú stabilizované na liečbe inhibítorom levodopy / dopa-dekarboxylázy (DDC).

Produktbesonderheiten:

Revision: 29

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2003-10-17

Gebrauchsinformation

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
levodopa/karbidopa/entakapón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Stalevo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Stalevo
3.
Ako užívať Stalevo
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Stalevo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE STALEVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Stalevo obsahuje tri liečivá (levodopa, karbidopa a entakapón) v
jednej filmom obalenej tablete.
Stalevo sa používa na liečbu Parkinsonovej choroby.
Parkinsonovu chorobu spôsobujú nízke hladiny látky nazývanej
dopamín v mozgu. Levodopa zvyšuje
množstvo dopamínu a tak zmierňuje symptómy Parkinsonovej choroby.
Karbidopa a entakapón
zlepšujú antiparkinsonické účinky levodopy.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE STALEVO
NEUŽÍVAJTE STALEVO, AK:
-
ste alergický na levodopu, karbidopu alebo entakapón, alebo
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
tohto lieku (uvedených v časti 6)
-
máte glaukóm s uzavretým uhlom (ochorenie oka)
-
máte nádor nadobličiek
-
užívate určité lieky na liečbu depresie (kombinácie
selektívnych inhibítorov MAO-A a MAO-B
alebo neselektívne inhibítory MAO)
-
ste už
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg filmom obalené tablety
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg filmom obalené tablety
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg filmom obalené tablety
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg filmom obalené tablety
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg filmom obalené tablety
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg filmom obalené tablety
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
50 mg/12,5 mg/200 mg
Každá tableta obsahuje 50 mg levodopy, 12,5 mg karbidopy a 200 mg
entakapónu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta obsahuje 1,2 mg
sacharózy.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Každá tableta obsahuje 75 mg levodopy, 18,75 mg karbidopy a 200 mg
entakapónu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 1,4 mg sacharózy.
100 mg/25 mg/200 mg
Každá tableta obsahuje 100 mg levodopy, 25 mg karbidopy a 200 mg
entakapónu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 1,6 mg sacharózy.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Každá tableta obsahuje 125 mg levodopy, 31,25 mg karbidopy a 200 mg
entakapónu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 1,6 mg sacharózy.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Každá tableta obsahuje 150 mg levodopy, 37,5 mg karbidopy a 200 mg
entakapónu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 1,9 mg sacharózy a 2,6 mg sodíka ako
zložka pomocných látok.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Každá tableta obsahuje 175 mg levodopy, 43,75 mg karbidopy a 200 mg
entakapónu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 1,89 mg sacharózy.
200 mg/50 mg/200 mg
Každá tableta obsahuje 200 mg levodopy, 50 mg karbidopy a 200 mg
entakapónu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 2,3 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Hnedasté alebo sivasté červené, okrúhle, konvexné, filmom
obalené tablety b
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-02-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen