Stalevo

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

levodopa, carbidopa, entacapone

Dostupné s:

Orion Corporation

ATC kód:

N04BA03

INN (Mezinárodní Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutické skupiny:

Antiparkinsonické lieky

Terapeutické oblasti:

Parkinsonova choroba

Terapeutické indikace:

Stalevo je indikované na liečbu dospelých pacientov s Parkinsonovou chorobou a motorické výkyvy na konci dávky, ktoré nie sú stabilizované na liečbe inhibítorom levodopy / dopa-dekarboxylázy (DDC).

Přehled produktů:

Revision: 29

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2003-10-17

Informace pro uživatele

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
levodopa/karbidopa/entakapón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Stalevo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Stalevo
3.
Ako užívať Stalevo
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Stalevo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE STALEVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Stalevo obsahuje tri liečivá (levodopa, karbidopa a entakapón) v
jednej filmom obalenej tablete.
Stalevo sa používa na liečbu Parkinsonovej choroby.
Parkinsonovu chorobu spôsobujú nízke hladiny látky nazývanej
dopamín v mozgu. Levodopa zvyšuje
množstvo dopamínu a tak zmierňuje symptómy Parkinsonovej choroby.
Karbidopa a entakapón
zlepšujú antiparkinsonické účinky levodopy.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE STALEVO
NEUŽÍVAJTE STALEVO, AK:
-
ste alergický na levodopu, karbidopu alebo entakapón, alebo
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
tohto lieku (uvedených v časti 6)
-
máte glaukóm s uzavretým uhlom (ochorenie oka)
-
máte nádor nadobličiek
-
užívate určité lieky na liečbu depresie (kombinácie
selektívnych inhibítorov MAO-A a MAO-B
alebo neselektívne inhibítory MAO)
-
ste už
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg filmom obalené tablety
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg filmom obalené tablety
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg filmom obalené tablety
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg filmom obalené tablety
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg filmom obalené tablety
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg filmom obalené tablety
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
50 mg/12,5 mg/200 mg
Každá tableta obsahuje 50 mg levodopy, 12,5 mg karbidopy a 200 mg
entakapónu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta obsahuje 1,2 mg
sacharózy.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Každá tableta obsahuje 75 mg levodopy, 18,75 mg karbidopy a 200 mg
entakapónu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 1,4 mg sacharózy.
100 mg/25 mg/200 mg
Každá tableta obsahuje 100 mg levodopy, 25 mg karbidopy a 200 mg
entakapónu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 1,6 mg sacharózy.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Každá tableta obsahuje 125 mg levodopy, 31,25 mg karbidopy a 200 mg
entakapónu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 1,6 mg sacharózy.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Každá tableta obsahuje 150 mg levodopy, 37,5 mg karbidopy a 200 mg
entakapónu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 1,9 mg sacharózy a 2,6 mg sodíka ako
zložka pomocných látok.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Každá tableta obsahuje 175 mg levodopy, 43,75 mg karbidopy a 200 mg
entakapónu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 1,89 mg sacharózy.
200 mg/50 mg/200 mg
Každá tableta obsahuje 200 mg levodopy, 50 mg karbidopy a 200 mg
entakapónu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 2,3 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Hnedasté alebo sivasté červené, okrúhle, konvexné, filmom
obalené tablety b
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-02-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů