Siklos

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

hydroxycarbamide

Verfügbar ab:

Theravia

ATC-Code:

L01XX05

INN (Internationale Bezeichnung):

hydroxycarbamide

Therapiegruppe:

Antineoplastische middelen

Therapiebereich:

Bloedarmoede, sikkelcel

Anwendungsgebiete:

Siklós is geïndiceerd voor de preventie van recidiverende pijnlijke vaso-occlusieve crises met inbegrip van acute chest syndroom in de pediatrische en volwassen patiënten met symptomatische sikkel-cel syndroom.

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2007-06-29

Gebrauchsinformation

                                26
B. BIJSLUITER
27
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SIKLOS FILMOMHULDE TABLET, 100 MG
SIKLOS FILMOMHULDE TABLET, 1 000 MG
Hydroxycarbamide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen., want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Siklos en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SIKLOS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Siklos wordt gebruikt ter voorkoming van pijnlijke crises, met
inbegrip van plotselinge pijn op de
borst, veroorzaakt door sikkelcelziekte bij volwassenen,
jongvolwassenen en kinderen ouder dan 2
jaar.
Sikkelcelziekte is een erfelijke bloedaandoening waarbij de
schijfvormige rode bloedcellen worden
aangetast.
Sommige cellen worden abnormaal van vorm, stug en worden sikkelvormig
wat bloedarmoede tot
gevolg heeft.
De sikkelvormige cellen komen ook vast te zitten in de bloedvaten, en
blokkeren daarmee de
bloedstroom. Dit kan een acute pijncrisis en beschadiging van organen
veroorzaken.
Bij zeer pijnlijke crises kan, in de meeste gevallen, een
ziekenhuisopname noodzakelijk zijn.Siklos
vermindert het aantal pijnlijke crises en de noodzaak van
ziekenhuisopname in verband met de ziekte.
De werkzame stof van Siklos,hydroxycarbamide, is een stof die de groei
en vermeerdering van
bepaalde cellen, zoals
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Siklos filmomhulde tablet, 100 mg.
Siklos filmomhulde tablet, 1 000 mg.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Siklos filmomhulde tablet, 100 mg
Elke filmomhulde tablet bevat 100 mg hydroxycarbamide.
Siklos filmomhulde tablet, 1 000 mg
Elke filmomhulde tablet bevat 1 000 mg hydroxycarbamide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Siklos filmomhulde tablet, 100 mg
Een gebroken witte, langwerpige, filmomhulde tablet met aan
weerszijden breukstrepen.
De tablet kan verdeeld worden in twee gelijke delen.
Elk helft van een tablet heeft een “H” aan
een kant.
Siklos filmomhulde tablet, 1 000 mg
Een gebroken witte, capsulevormige filmomhulde tablet met aan
weerszijden drie breukstrepen.
De tablet kan verdeeld worden in vier gelijke delen.
Elk kwart van een tablet heeft een “T” aan
een kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Siklos is geïndiceerd voor de preventie van recidiverende, pijnlijke
vaso-occlusieve crises waaronder
het 'acute chest syndrome' bij volwassenen, adolescenten en kinderen
ouder dan 2 jaar met
symptomatische sikkelcelziekte (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met Siklos moet worden ingesteld door een arts die
ervaring heeft met de behandeling
van patiënten met sikkelcelziekte.
Dosering
_Bij volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 2 jaar _
De dosering moet worden gebaseerd op het lichaamsgewicht van de
patiënt.
De aanvangsdosis van hydroxycarbamide is 15 mg/kg lichaamsgewicht en
de gebruikelijke dosis ligt
tussen de 15 en 30 mg/kg lichaamsgewicht/dag.
Zolang de patiënt klinisch of hematologisch (bijv. toename van
hemoglobine F (HbF), MCV [mean
corpuscular volume], vermindering van aantal neutrofielen) op de
behandeling reageert, dient de
dosering Siklos te worden gehandhaafd.
3
Indien er geen respons optreedt (opnieuw optreden van crises of
afwezigheid van vermindering in de
a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 31-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 31-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 31-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 31-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 31-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 31-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 31-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 31-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 31-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 31-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-05-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen