Ultomiris 300 mg/30 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ultomiris 300 mg/30 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

alexion pharma gmbh - ravulizumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - ravulizumabum 300 mg, natrii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 30 ml corresp. natrium 115 mg. - paroxysmale nächtliche hämoglobinurie (pnh); atypisches hämolytisch-urämisches syndrom (ahus); generalisierte myasthenia gravis, neuromyelitis-optica-spektrum-erkrankungen (nmosd) - biotechnologika

Ultomiris 300 mg/3 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ultomiris 300 mg/3 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

alexion pharma gmbh - ravulizumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - ravulizumabum 300 mg, natrii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas, argininum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 3 ml corresp. natrium 4.6 mg. - paroxysmale nächtliche hämoglobinurie (pnh); atypisches hämolytisch-urämisches syndrom (ahus); generalisierte myasthenia gravis, neuromyelitis-optica-spektrum-erkrankungen (nmosd) - biotechnologika

Ultomiris 1100 mg/11 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ultomiris 1100 mg/11 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

alexion pharma gmbh - ravulizumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - ravulizumabum 1100 mg, natrii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas, argininum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 11 ml corresp. natrium 16.8 mg. - paroxysmale nächtliche hämoglobinurie (pnh); atypisches hämolytisch-urämisches syndrom (ahus); generalisierte myasthenia gravis, neuromyelitis-optica-spektrum-erkrankungen (nmosd) - biotechnologika

Ultomiris Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hämoglobinurie, paroxysmal - selektive immunsuppressiva - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Lucentis Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lucentis injektionslösung zur intravitrealen anwendung in durchstechflasche

novartis pharma schweiz ag - ranibizumabum - injektionslösung zur intravitrealen anwendung in durchstechflasche - ranibizumabum 10 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - exsudative altersbezogene makuladegeneration, visusverlust duch diabetisches makulaödem, durch makulaödem infolge eines retinalen venenverschlusses und durch choroidale neovaskularisation infolge pathologischer myopie, aktive, den visus beeinträchtigende choroidale neovaskularisation, mässig schwere bis schwere npdr bzw pdr, frühgeborenen-retinopathie - biotechnologika

Byooviz 10 mg / mL Injektionslösung in Durchstechflasche Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

byooviz 10 mg / ml injektionslösung in durchstechflasche

samsung bioepis ch gmbh - ranibizumabum - injektionslösung in durchstechflasche - ranibizumabum 10 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen makuladegeneration (feuchte amd), eines visusverlustes durch ein diabetisches makulaödem (dme),; eines visusverlustes durch ein makulaödem infolge eines retinalen venenverschlusses (retinaler venenastverschluss brvo und retinaler zentralvenenverschluss crvo), einer aktiven, den visus beeinträchtigenden choroidalen neovaskularisation (cnv), eines visusverlustes durch choroidale neovaskularisation (cnv) infolge einer pathologischen myopie (pm). - biotechnologika

Lucentis Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lucentis injektionslösung zur intravitrealen anwendung in fertigspritze

novartis pharma schweiz ag - ranibizumabum - injektionslösung zur intravitrealen anwendung in fertigspritze - lösung: ranibizumabum 10 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - exsudative altersbezogene makuladegeneration, visusverlust durch diabetisches makulaödem, durch makulaödem infolge eines retinalen venenverschlusses + durch choroidale neovaskularisation infolge pathologischer myopie, aktive, den visus beeinträchtigende choroidale neovaskularisation, mässig schwere bis schwere npdr bzw. pdr - biotechnologika

Cyramza 100mg/10ml konzentrat für infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cyramza 100mg/10ml konzentrat für infusionslösung

eli lilly (suisse) sa - ramucirumabum - konzentrat für infusionslösung - ramucirumabum 100 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, glycinum, natrii chloridum corresp. natrium 17.2 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. - antineoplastische - biotechnologika

Cyramza 500mg/50ml konzentrat für infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cyramza 500mg/50ml konzentrat für infusionslösung

eli lilly (suisse) sa - ramucirumabum - konzentrat für infusionslösung - ramucirumabum 500 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, glycinum, natrii chloridum corresp. natrium 86.2 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml. - antineoplastische - biotechnologika

Cinqaero 100 mg/10 mL Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cinqaero 100 mg/10 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

teva pharma ag - reslizumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - reslizumabum 100 mg, saccharum, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 1.41 mg. - zusatztherapie bei schwerem eosinophilem asthma bei erwachsenen - biotechnologika