Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

berlin-chemie aktiengesellschaft (4000014) - simeticon-emulsion 30 % - emulsion zum einnehmen - teil 1 - emulsion zum einnehmen; simeticon-emulsion 30 % (39781) information nicht vorhanden

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

staufen-pharma gmbh & co.kg (3090647) - multiple-sklerose-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - teil 1 - flüssige verdünnung zur injektion; multiple-sklerose-nosode (pot.-angaben) (15245) 1 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

almirall hermal gmbh (3079083) - tacalcitol 1 h<2>o - emulsion zur anwendung auf der haut - teil 1 - emulsion zur anwendung auf der haut; tacalcitol 1 h<2>o (26727) 4,17 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg. - juliana adstringens (pot.-angaben) - verreibung, trituration - juliana adstringens (pot.-angaben) 1.0g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg. - juliana adstringens (pot.-angaben) - streukügelchen - juliana adstringens (pot.-angaben) 1.0g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg. - juliana adstringens (pot.-angaben) - urtinktur - juliana adstringens (pot.-angaben) 1.0ml

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg. - juliana adstringens (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - juliana adstringens (pot.-angaben) 1.1ml

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - glucose-monohydrat (ph.eur.); alanin; arginin; asparaginsäure; glutaminsäure; glycin; histidin; isoleucin; lysinhydrochlorid; methionin; phenylalanin; prolin; serin; threonin; tryptophan; tyrosin; valin; calciumchlorid-dihydrat; glycerolmono(dinatriumphosphate); magnesiumsulfat-heptahydrat; kaliumchlorid; natriumacetat-trihydrat; raffiniertes sojaöl (ph.eur.) - emulsion zur infusion - teil 1 - lösung; glucose-monohydrat (ph.eur.) (00133) 74,2 gramm; teil 2 - lösung; alanin (02008) 3,33 gramm; arginin (03368) 2,33 gramm; asparaginsäure (02255) 0,71 gramm; glutaminsäure (01881) 1,16 gramm; glycin (01048) 1,66 gramm; histidin (02920) 1,41 gramm; isoleucin (02000) 1,16 gramm; leucin (02001) 1,66 gramm; lysinhydrochlorid (02002) 2,33 gramm; methionin (02003) 1,16 gramm; phenylalanin (02004) 1,66 gramm; prolin (02009) 1,41 gramm; serin (02261) 0,92 gramm; threonin (02005) 1,16 gramm; tryptophan (02006) 0,4 gramm; tyrosin (02258) 0,05 gramm; valin (02007) 1,5 gramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 0,2 gramm; glycerolmono(dinatriumphosphate) (00889) 1,04 gramm; magnesiumsulfat-heptahydrat (12538) 0,67 gramm; kaliumchlorid (00163) 1,25 gramm; natriumacetat-trihydrat (01615) 1,71 gramm; teil 3 - emulsion; raffiniertes sojaöl (ph.eur.) (31341) 35,4 gramm; teil 9 - emulsion zur infusion; glucose-monohydrat (ph.eur.) (00133) 74,2 gramm; alanin (02008) 3,33 gramm; arginin (03368) 2,33 gramm; asparaginsä

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

b. braun melsungen aktiengesellschaft (3049484) - mittelkettige triglyceride; sojaöl ((diese ask-nr. nicht zum codieren benutzen, stattdessen ask-nr.: 31341-3 verwenden)); omega-3-säuren-triglyceride ((mit angaben zur herkunft und/oder zur zusammensetzung)) - emulsion zur infusion - teil 1 - emulsion zur infusion; mittelkettige triglyceride (11644) 100 gramm; sojaöl ((diese ask-nr. nicht zum codieren benutzen, stattdessen ask-nr.: 31341-3 verwenden)) (01558) 80 gramm; omega-3-säuren-triglyceride ((mit angaben zur herkunft und/oder zur zusammensetzung)) (30998) 20 gramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - simulect ist indiziert zur prophylaxe bei akuter abstoßungsreaktionen in de-novo allogene nierentransplantation bei erwachsenen und pädiatrischen patienten (1-17 jahre). es ist zu sein verwendet in verbindung mit für ciclosporin mikroemulsion und kortikosteroiden basierenden immunsuppression bei patienten mit panel-reaktive antikörper, die weniger als 80%, oder in einem dreifach-wartung immunsuppressive therapie mit ciclosporin mikroemulsion für, kortikosteroiden und entweder azathioprin oder mycophenolatmofetil.