Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - gastroösophagealer reflux - protonen-pumpen-hemmer - nexium control ist indiziert zur kurzfristigen behandlung von refluxsymptomen (z. sodbrennen und saures aufstoßen) bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet von a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (siehe abschnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg verwendet werden sollte in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - fettleibigkeit - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - alli ist indiziert zur gewichtsreduktion bei übergewichtigen erwachsenen (body-mass-index, bmi, ≥ 28 kg / m2) und sollte in verbindung mit einer leicht kalorienreduzierten, fettreduzierten diät eingenommen werden.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline consumer healthcare gmbh & co. kg (8090037) - nicotinresinat ((mit angaben zur zusammensetzung des salzes und des harzes und ggf. zum glycerol-gehalt)) - lutschtablette, gepresst - teil 1 - lutschtablette, gepresst; nicotinresinat ((mit angaben zur zusammensetzung des salzes und des harzes und ggf. zum glycerol-gehalt)) (21564) 8,333 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline consumer healthcare gmbh & co. kg (8090037) - nicotinresinat ((mit angaben zur zusammensetzung des salzes und des harzes und ggf. zum glycerol-gehalt)) - lutschtablette, gepresst - teil 1 - lutschtablette, gepresst; nicotinresinat ((mit angaben zur zusammensetzung des salzes und des harzes und ggf. zum glycerol-gehalt)) (21564) 22,222 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - tamsulosinhydrochlorid; dutasterid - hartkapsel - teil 2 - wirkstoffhaltige pellets; tamsulosinhydrochlorid (23010) 0,4 milligramm; teil 3 - weichkapsel; dutasterid (30527) 0,5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - nadroparin-calcium ((mw: ca. 4300)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; nadroparin-calcium ((mw: ca. 4300)) (27569) 73 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline consumer healthcare gmbh & co. kg (8090037) - benzocain - lutschpastille - teil 1 - lutschpastille; benzocain (00023) 8 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - hepatitis b-oberflächenantigen (hbsag), rekombinant - suspension zur injektion - teil 1 - suspension zur injektion; hepatitis b-oberflächenantigen (hbsag), rekombinant (31424) 10 mikrogramm