Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hämatopoetische stammzelltransplantation - alkylsulfonate - busulfan fresenius kabi gefolgt von cyclophosphamid (bucy2) wird als konditionierung vor konventionellen hämatopoetischen vorläuferzellen zelltransplantation (hpct) bei erwachsenen patienten, wenn die kombination als die beste verfügbare option gilt angezeigt. busulfan fresenius kabi, gefolgt von cyclophosphamid (bucy4) oder melphalan (bumel) wird als konditionierung vor der konventionellen hämatopoetischen stammzelltransplantation transplantation bei pädiatrischen patienten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - multiples myelom - antineoplastische mittel - bortezomib als monotherapie oder in kombination mit pegyliertem liposomalem doxorubicin oder dexamethason ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit progressivem multiplem myelom erhalten haben, mindestens 1 vor der therapie und schon absolviert haben oder ungeeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation. bortezomib in kombination mit melphalan und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib in kombination mit dexamethason oder mit dexamethason und thalidomid, ist indiziert für die induktion behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die berechtigt sind, die für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib in kombination mit rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit bisher unbehandelten mantelzell-lymphom, die nicht geeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskuläre blockade - alle anderen therapeutischen produkte - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - glucose-monohydrat (ph.eur.); alanin; arginin; asparaginsäure; glutaminsäure; glycin; histidin; isoleucin; lysinhydrochlorid; methionin; phenylalanin; prolin; serin; threonin; tryptophan; tyrosin; valin; calciumchlorid-dihydrat; glycerolmono(dinatriumphosphate); magnesiumsulfat-heptahydrat; kaliumchlorid; natriumacetat-trihydrat; raffiniertes sojaöl (ph.eur.) - emulsion zur infusion - teil 1 - lösung; glucose-monohydrat (ph.eur.) (00133) 74,2 gramm; teil 2 - lösung; alanin (02008) 3,33 gramm; arginin (03368) 2,33 gramm; asparaginsäure (02255) 0,71 gramm; glutaminsäure (01881) 1,16 gramm; glycin (01048) 1,66 gramm; histidin (02920) 1,41 gramm; isoleucin (02000) 1,16 gramm; leucin (02001) 1,66 gramm; lysinhydrochlorid (02002) 2,33 gramm; methionin (02003) 1,16 gramm; phenylalanin (02004) 1,66 gramm; prolin (02009) 1,41 gramm; serin (02261) 0,92 gramm; threonin (02005) 1,16 gramm; tryptophan (02006) 0,4 gramm; tyrosin (02258) 0,05 gramm; valin (02007) 1,5 gramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 0,2 gramm; glycerolmono(dinatriumphosphate) (00889) 1,04 gramm; magnesiumsulfat-heptahydrat (12538) 0,67 gramm; kaliumchlorid (00163) 1,25 gramm; natriumacetat-trihydrat (01615) 1,71 gramm; teil 3 - emulsion; raffiniertes sojaöl (ph.eur.) (31341) 35,4 gramm; teil 9 - emulsion zur infusion; glucose-monohydrat (ph.eur.) (00133) 74,2 gramm; alanin (02008) 3,33 gramm; arginin (03368) 2,33 gramm; asparaginsä

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - alanin; arginin; glycin; histidin; isoleucin; leucin; lysinacetat; methionin; phenylalanin; prolin; serin; taurin; threonin; tryptophan; tyrosin; valin; glucose-monohydrat (ph.eur.); raffiniertes sojaöl (ph.eur.); mittelkettige triglyceride; raffiniertes olivenöl; omega-3-säuren-reiches fischöl ((mit angaben zur zusammensetzung)) - emulsion zur infusion - alanin (02008) 14 gramm; arginin (03368) 12 gramm; glycin (01048) 11 gramm; histidin (02920) 3 gramm; isoleucin (02000) 5 gramm; leucin (02001) 7,4 gramm; lysinacetat (09820) 9,3 gramm; methionin (02003) 4,3 gramm; phenylalanin (02004) 5,1 gramm; prolin (02009) 11,2 gramm; serin (02261) 6,5 gramm; taurin (20837) 1 gramm; threonin (02005) 4,4 gramm; tryptophan (02006) 2 gramm; tyrosin (02258) 0,4 gramm; valin (02007) 6,2 gramm; glucose-monohydrat (ph.eur.) (00133) 462 gramm; raffiniertes sojaöl (ph.eur.) (31341) 60 gramm; mittelkettige triglyceride (11644) 60 gramm; raffiniertes olivenöl (31342) 50 gramm; omega-3-säuren-reiches fischöl ((mit angaben zur zusammensetzung)) (33388) 30 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - glucose-monohydrat (ph.eur.); alanin; arginin; asparaginsäure; glutaminsäure; glycin; histidin; isoleucin; lysinhydrochlorid; methionin; phenylalanin; prolin; serin; threonin; tryptophan; tyrosin; valin; calciumchlorid-dihydrat; glycerolmono(dinatriumphosphate); magnesiumsulfat-heptahydrat; kaliumchlorid; natriumacetat-trihydrat; raffiniertes sojaöl (ph.eur.) - emulsion zur infusion - teil 1 - lösung; glucose-monohydrat (ph.eur.) (00133) 107,2 gramm; teil 2 - lösung; alanin (02008) 4,7 gramm; arginin (03368) 3,3 gramm; asparaginsäure (02255) 0,99 gramm; glutaminsäure (01881) 1,6 gramm; glycin (01048) 2,3 gramm; histidin (02920) 2 gramm; isoleucin (02000) 1,6 gramm; leucin (02001) 2,3 gramm; lysinhydrochlorid (02002) 3,3 gramm; methionin (02003) 1,6 gramm; phenylalanin (02004) 2,3 gramm; prolin (02009) 2 gramm; serin (02261) 1,3 gramm; threonin (02005) 1,6 gramm; tryptophan (02006) 0,56 gramm; tyrosin (02258) 0,067 gramm; valin (02007) 2,1 gramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 0,29 gramm; glycerolmono(dinatriumphosphate) (00889) 1,5 gramm; magnesiumsulfat-heptahydrat (12538) 0,97 gramm; kaliumchlorid (00163) 1,7 gramm; natriumacetat-trihydrat (01615) 2,4 gramm; teil 3 - emulsion; raffiniertes sojaöl (ph.eur.) (31341) 39 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - glyceroltri(alkanoat,alkenoat)(c<8>-c<18>); glucose-monohydrat (ph.eur.); alanin; arginin; glycin; histidin; isoleucin; leucin; lysinacetat; methionin; phenylalanin; prolin; serin; taurin; threonin; tryptophan; tyrosin; valin - emulsion zur infusion - glyceroltri(alkanoat,alkenoat)(c<8>-c<18>) (09131) 200 gramm; glucose-monohydrat (ph.eur.) (00133) 462 gramm; alanin (02008) 14 gramm; arginin (03368) 12 gramm; glycin (01048) 11 gramm; histidin (02920) 3 gramm; isoleucin (02000) 5 gramm; leucin (02001) 7,4 gramm; lysinacetat (09820) 9,3 gramm; methionin (02003) 4,3 gramm; phenylalanin (02004) 5,1 gramm; prolin (02009) 11,2 gramm; serin (02261) 6,5 gramm; taurin (20837) 1 gramm; threonin (02005) 4,4 gramm; tryptophan (02006) 2 gramm; tyrosin (02258) 0,4 gramm; valin (02007) 6,2 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - emulsion zur infusion - aminsäuren 33,9 g/l glucose 88,5 g/l lipide 39 g/l

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

fresenius kabi austria gmbh - zoledronsÄure monohydrat -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

fresenius kabi austria gmbh - lacosamid -