Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cz veterinaria s.a. (4601966) - mycobacterium bovis kulturen, stamm an5 - injektionslösung - mycobacterium bovis kulturen, stamm an5 (35416) 2500 internationale einheit - rind

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - parainfluenza-3-virus; bovine virus diarrhoe (bvd); bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - lyophyllisat und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - parainfluenza-3-virus ; bovine virus diarrhoe (bvd) ; bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - live and inactivated viral vaccines - rind

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - infektiöse bovine rhinotracheitis-virus (ibr) - injektionssuspension - infektiöse bovine rhinotracheitis-virus (ibr) - live and inactivated viral vaccines - rind

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - infektiöse bovine rhinotracheitis-virus (ibr) - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - infektiöse bovine rhinotracheitis-virus (ibr) - live and inactivated viral vaccines - rind

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - parainfluenza-3-virus; bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - lyophyllisat und lösungsmittel zur herstellung einer suspension zur nasalen anwendung - parainfluenza-3-virus ; bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - live and inactivated viral vaccines - rind

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zoetis deutschland gmbh (4402304) - intramuskuläre anwendung; parainfluenzavirus 3, rlb 103, lebend; bovines respiratorisches synzytialvirus, stamm 375, lebend - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - intramuskuläre anwendung (rind) - -; parainfluenzavirus 3, rlb 103, lebend (35167) 100000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; bovines respiratorisches synzytialvirus, stamm 375, lebend (35196) 100000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50% - rind

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh (3136680) - escherichia coli, serotyp o8:k35, f5 (k99)-adhäsin exprimierend, inaktiviert; bovines rotavirus, stamm tm-91, serotyp g6p1, inaktiviert; bovines coronavirus, c-197, inaktiviert - injektionssuspension - escherichia coli, serotyp o8:k35, f5 (k99)-adhäsin exprimierend, inaktiviert (50989) 1 relative potency; bovines rotavirus, stamm tm-91, serotyp g6p1, inaktiviert (38571) 1 relative potency; bovines coronavirus, c-197, inaktiviert (38412) 1 relative potency - kuh, tragend; rind; färse, tragend

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

msd animal health gmbh - parainfluenza 3 virus (pi-3 virus), strain sf-4 reisinger, inactivated, bovine respiratory syncytial virus (brs virus), strain ev908, inactivated, mannheimia haemolytica, serotype a1, strain m4/1, inactivated - injektionssuspension für rinder - parainfluenza 3 virus (pi-3 virus), strain sf-4 reisinger, inactivated 10^7.3 - 10^8.3 u., bovine respiratory syncytial virus (brs virus), strain ev908, inactivated 10^5.5 - 10^6.4 u., mannheimia haemolytica, serotype a1, strain m4/1, inactivated 9 x 10^9 u., aluminii oxidum hydricum 37.5 mg, saponinum 0.625 mg, thiomersalum 0.032 mg, formaldehydum max. 2.5 mg, simeticonum, ad suspensionem pro dosi 5 ml. - inaktivierter viraler und bakterieller impfstoff gegen bovines prainfluenza- und respiratorisches synzytialvirus und mannheimia haemolytica bei rindern - impfstoffe

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibiotika zur systemischen anwendung - pigs; cattle; sheep - rinder: behandlung und metaphylaxis bovine respiratory disease (brd) in verbindung mit mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni und mycoplasma bovis empfindlich gegenüber tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. behandlung von infektiöser boviner keratokonjunktivitis (ibk) im zusammenhang mit moraxella bovis, die gegenüber tulathromycin empfindlich ist. schweine: behandlung und metaphylaxis der swine respiratory disease (srd) in verbindung mit actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis und bordetella bronchiseptica empfindlich gegenüber tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. draxxin sollte nur verwendet werden, wenn schweine voraussichtlich innerhalb von 2-3 tagen an der krankheit leiden. schaf: behandlung der frühen stadien der infektiösen pododermatitis (fußfäule) in verbindung mit dem virulenten dichelobacter nodosus, der eine systemische behandlung erfordert.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - tulathromycin - antibiotika zur systemischen anwendung - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schaf: behandlung der frühen stadien der infektiösen pododermatitis (fußfäule) in verbindung mit dem virulenten dichelobacter nodosus, der eine systemische behandlung erfordert.